BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

@Jimmy. Zu viele untershiedliche News. das darfst Du selber heraus finden. Ich lege das Holz nach und seas1 lenkt unsere Rakete :-)

Gott....Moderna hat es echt heftig getroffen heute. So gesehen stehen wir grandios dar. Warum genau eigentlich? Ich bin nicht glücklich, aber wir sind über 50€ und nicht bei 46€. Immerhin.

Pimp, wenn der Impfstoff anschlägt und die Zulassung bekommt

Gehe ja nicht mit allem raus. Das lohnt sich ja auch schon bei 100 Aktien mit 5€ Differenz

Wann sehen wir die 82€? 🤔

@Ponti: Überleg es dir gut, du kleiner Spekulant. Nacher steigst du aus und kommst nicht mehr rein.

LACH

@aktienlord, wenn die morgen wieder bei 55€ steht überlege ich mir das mit dem nicht Ausstieg und wieder einsteigen doch nochmal😂

Wir sind total auf Kurs, die einfache Mannschaft soll sich unter Deck begeben, vor allem dieser Magic, das Wei.chei:)

Völlig unlogisch !!!!

Okay , und warum reißen sie sich jetzt nicht um BioNtech ??? Müsste doch eigentlich jetzt so sein ????

👍

Sehr gut, Moderna kann auch aufgeben;)

Sagen wir das Holz war nass. Geben wir dem lenker die Schuld. seaaaaaaaas1 was da los??????

Das ganze Gerede ist mir jetzt auch egal: Ziel erfasst! Autopilot!

Moderna stürzt bei Rating Cut bei SVB Leerink Moderna ist im Wettlauf um einen Coronavirus-Kandidaten einem harten Wettbewerb ausgesetzt. ROB LENIHAN58 MINUTES AGO Moderna  ( MRNA ) - Get Report fiel am  Dienstag, nachdem ein Analyst bei SVB Leerink sein Rating für das Biotech-Unternehmen gesenkt hatte, um eine Underperformance gegenüber der Marktleistung zu erzielen, und sein Kursziel von 58 USD auf 41 USD gesenkt hatte, weil er Bedenken hinsichtlich des harten Wettbewerbs um einen Coronavirus-Impfstoff hatte. Die Aktien des in Cambridge, Massachusetts, ansässigen Unternehmens fielen um 11,2% auf 55,74 USD. "Da wir uns mitten in einem globalen Kapazitätsaufbau befinden, der einem Manhattan-Projekt für Impfstoffe entspricht, sehen wir Überkapazitäten, hohe Wettbewerbsintensität und begrenzte Preismacht als wahrscheinliche langfristige strukturelle Merkmale der Impfstoffendmärkte, die weltliche Herausforderungen darstellen an einen Sub-Scale-Player wie MRNA ", sagte Leerink-Analyst Mani Foroohar in einer Mitteilung an die Kunden. Foroohar sagte, MRNA-1273, der Impfstoffkandidat des Unternehmens, "repräsentiert den Großteil der Umsatzchance des Unternehmens und unserer Bewertung und ist damit der Haupttreiber für die Aktienperformance." Der Analyst sagte, er schreibe MRNA-1273 angesichts des zulässigen regulatorischen Umfelds für Impfstoffkandidaten eine hohe Wahrscheinlichkeit der Zulassung zu und erwarte bedeutende Einnahmen mit einem erheblichen frühen Bolus von Patienten, sehe jedoch keinen klaren Weg zu einem über dem Konsens liegenden Konsens Verkäufe in den ersten Quartalen der Einführung. "An anderer Stelle in der Pipeline sehen wir kurzfristig wenig Nachrichtenfluss, um die Outperformance von Aktien für ein Unternehmen mit MRNA-Marktkapitalisierung zu steigern", sagte der Analyst. "Folglich sehen wir keinen klaren und wahrscheinlichen Katalysator, um Aktien höher zurückzusetzen. Die aktuelle Bewertung und die Erwartungen bieten Anlegern nach einer starken Aktienperformance seit Jahresbeginn ein unattraktives Risiko / Ertrag." Während Moderna das erste COVID-19-Programm war, das in Phase 3 eintrat, sagte Foroohar, dass der Vorsprung, den das Unternehmen im dritten Quartal aufgebaut hat, im letzten Monat mit Pfizer  ( PFE ) - Get Report  und BioNTech  ( BNTX ) - Get Report  und AstraZeneca  ( AZN ) verflogen ist ) - Lassen Sie den Bericht an  wichtigen Phase-3-Studien teilnehmen. Laut Reuters hat BioNTech am Montag eine laufende zentrale globale Studie zu seinem COVID-19-Impfstoffkandidaten um Tests in seinem Heimatland Deutschland erweitert. Die FDA wird am 22. Oktober einen beratenden Ausschuss einberufen, um eine allgemeine Diskussion über COVID-19-Impfstoffthemen zu führen, einschließlich einer möglichen allgemeinen Zulassung von Impfstoffen, sagte Foroohar. Letzte Woche kündigte Moderna  eine leichte Verlangsamung der Aufnahme in die klinische Studie mit dem Impfstoff an, um sicherzustellen, dass Moderna über genügend Minderheiten verfügt, die am stärksten von der Krankheit bedroht sind.