MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

87,48 EUR
-1,30 % -1,15
22:59:30 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 262.543
Thekla
Thekla, 09.05.2022 22:35 Uhr
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Thekla 😄

👍👋
Kempti2000
Kempti2000, 09.05.2022 22:39 Uhr
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Ich hatte gesagt, auch wenn es manchmal schwer fällt, der Gewinner wird BioNTech sein
G
Gast-747514401, 09.05.2022 22:40 Uhr
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So nochmal Sahin sagt dass beide behorden fda und ema ...bla bla bla...seit wann beide was läuft da wieder beispiel
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 09.05.2022 22:41 Uhr
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Wow was für ein Tag
G
Gast-747514401, 09.05.2022 22:41 Uhr
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Novavax ,, sei wann war gleichzeitige zulassung...... ema dezember 2021 und fda 02.2022 ...
Marley16
Marley16, 09.05.2022 22:34 Uhr
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Thekla 😄
Marley16
Marley16, 09.05.2022 22:33 Uhr
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Markus: Dünne Liquidität, Käuferstreik - Biontech, Moderna - Gewinner
Thekla
Thekla, 09.05.2022 22:32 Uhr
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Markus Koch" " Moderna und BioNTech auf ser Gewinnerseite"
G
Gast-747514401, 09.05.2022 22:28 Uhr
1
Usa und europa arbeiten zusammen hurra
G
Gast-747514401, 09.05.2022 22:27 Uhr
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Beide Behörden wollen nach Sahins Worten die Daten aller getesteten Impfstoffkandidaten prüfen
G
Gast-747514401, 09.05.2022 22:25 Uhr
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Chuck was soll das denn ema und fda kooperiren...,ich muss lachen
l
luciman, 09.05.2022 22:24 Uhr
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Irgendjemand hatte hier mal den Nutzer Uli7 (hieß vorher anders) empfohlen mit seinem Blog-Beiträgen zu verschiedenen Aktien in diesen Aktien Forum.Er hat wohl gerade über 400 000 Euro mit der Aktie upstart (Zahlen kamen gerade rein) verloren.Die Aktie ist nachbörslich über 40 Prozent gefallen. Ich kenne auch andere,die diese in anderen Foren als heiße Ware angepriesen haben. Das sollte uns allen nochmal ein lehrendes Beispiel sein hier immer nur rational zu investieren…
Marley16
Marley16, 09.05.2022 22:23 Uhr
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Und was sagt Markus zu alledem https://youtu.be/fOvsELU3hG4
C
Chuckdary, 09.05.2022 22:22 Uhr
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Der Weg hin zu einer Zulassung eines an Virusvarianten angepassten Impfstoffs sei nicht klar definiert, sagte Unternehmenschef Ugur Sahin in einer Telefonkonferenz mit Analysten. Es habe bereits mehrere Treffen unter anderem mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der US-Arzneimittelbehörde FDA in dieser Frage gegeben. Beide Behörden wollen nach Sahins Worten die Daten aller getesteten Impfstoffkandidaten prüfen und das Ergebnis dann zur Grundlage ihrer Entscheidung machen. Nach seiner Einschätzung fassten EMA und FDA eine Zulassungsentscheidung im Zeitraum zwischen August und Oktober ins Auge.
H
HugoM, 09.05.2022 22:22 Uhr
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novavax after hour nochmal -8%...
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