MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

trinken wir was..

Ja glaube ich auch das da vor September was vom der FDA kommt...

Ist gerade überlagert....aber wenn die Zulassung kommt ...wird geliefert und geimpft...lass mich dann auch zum 4. Mal impfen....oder glaubst du das nur Lauterbach will....wieso hat denn die EU noch angepassten Impfstoff von Moderna geordert?

dass eu auch madmax ordert ist ok... viele abhangigkeiten kennen wir nicht... da schweige ich... niemanden komplett mobben ausblenden usw .. wir sind art familie

Go Moderna Go🍀 haben mit denen ein Duopol....🍀 was ist dein Gefühl für nächste Woche?

ich habe 2h gesucht wie dringend europa auf angepasste impstoff wartet.... nichts gefunden uber eile..nichts.. man hat so ein gefuhl.... o nein das wird teuer

mario...tja

mario..jo...datum steht nicht in usa....... bei uns in eurpa haben wir schon 02.09 ..und 27.09

😎🤪🥳👍

Denkst du das es jetzt nicht ganz schnell geht und die sich noch vor der EMA da reinmogeln

xium..sorry

Die Omicron-Untervariante BA.5 macht jetzt die Mehrheit der COVID-19-Fälle in den USA aus und führt eine weitere Sommerwelle an. Um die Ausbreitung des mutierenden Virus zu bekämpfen, hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im Juni eine Empfehlung ausgesprochen, dass Impfstoffhersteller eine Auffrischungsdosis des COVID-19-Impfstoffs herstellen sollten, die auf die Untervarianten BA.4 und BA.5 abzielt. Gesundheitsbehörden bereiten jetzt aktuellere Impfstoff-Booster für eine Einführung im Herbst oder Winter vor, die bereits im September beginnen könnte. Der Druck auf den Zeitplan, einen neuen Impfstoff zu entwickeln, kommt teilweise von der Diskussion über die Ausweitung der Berechtigung, wer eine zweite Auffrischung der derzeit verfügbaren Impfstoffe erhalten kann (nur Erwachsene ab 50 und jüngere immungeschwächte Personen haben Anspruch auf eine zweite Auffrischung und die Berechtigung wird wahrscheinlich nicht verlängert, bis es einen neuen Booster gibt, berichtet die New York Times). Der Druck erstreckt sich auch auf die Impfstoffunternehmen, insbesondere Moderna und Pfizer, die sicherstellen müssen, dass ihre Impfstoffe bereit sind, bevor sie von der FDA zugelassen und von den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten gebilligt werden. 

FDA hat gehort dass die tage EMA ja sagen soll...denke lieferangpasse kommen nicht fur USA...wenn europa loslegt mit verteilen.... voelleicht denke ich falsch..

Du scheinst vollverladen zu sein 🍻

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