MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Thekla · 2021-10-01T01:07:04+02:00

- **Morgenüberblick:** Thekla teilt Börsen- und Konjunkturdaten sowie zahlreiche Unternehmenstermine für den 11. November. Nach Rückgängen bei S&P 500 und Nasdaq zeigen asiatische Märkte überwiegend Gewinne; das Zinsthema bleibt wichtig. - **Scherz zum Gewinnspiel:** Thekla kündigt einen humorvoll als „FDA-Antriebsbeschleuniger“ bezeichneten Voucher an, dessen Freigabe noch aussteht. Andere begrüßen sich und scherzen über „Fast Track“ und das steigende Tempo. - **Patentstreit:** Arbutus/Genevant haben ihre Patentklagen gegen Pfizer/BioNTech um Verfahren in Japan und eine Klageerweiterung in Kanada ergänzt. Schadensersatz und mögliche Unterlassungsverfügungen stehen im Raum. BioNTech verteidigt sich; Ausgang und finanzielle Folgen sind offen. Thekla mahnt, die Entwicklung zu beobachten, aber nicht zu dramatisieren. - **BioNTechs iNeST-Programm und Mainzer Fertigung:** luciman weist darauf hin, dass BNT122 ab 2027 von einer Kosten- und Gewinnteilung mit Roche/Genentech auf ein Lizenzmodell umgestellt wird. Roche/Genentech soll grundsätzlich die Entwicklungskosten tragen; BioNTech könnte bei erfolgreicher Vermarktung gestaffelte Lizenzgebühren erhalten. Die Pankreasstudie bleibt die wichtigste verbleibende kurzfristige Chance des Programms, ihr klinischer Zusatznutzen ist aber noch nicht belegt. Zugleich fragt luciman, welche Programme die neue Mainzer mRNA-Anlage auslasten und ob BioNTech weiterhin für Roche/Genentech fertigen wird. - **Drei wichtige Katalysatoren für die Onkologie-Pipeline:** 1. **Ivonescimab:** Die FDA-Entscheidung ist für den 14. November angesetzt. Die Studiendaten sind gemischt; das Ergebnis wäre laut luciman eher ein Signal für die Wirkstoffklasse als ein direktes Urteil über BioNTechs Pumitamig. 2. **HARMONi‑3:** Eine PFS-Analyse mit früher OS-Zwischenanalyse wird für das vierte Quartal erwartet, ohne Garantie einer Veröffentlichung bis Jahresende. Das Ergebnis könnte die Erwartungen an die Wirkstoffklasse und damit auch an Pumitamig beeinflussen. 3. **Gotistobart (Goti):** BioNTech sieht den Wirkstoff als möglichen kommerziellen Pfeiler. Eine Zwischenanalyse der zulassungsrelevanten Studie wird bis Jahresende erwartet; sie könnte zur Entblindung oder zur Fortsetzung der Studie führen. Eine Mitteilung ist zu erwarten, konkrete Wirksamkeitsdaten jedoch nicht zwingend. luciman hält eine Fortsetzung ohne Entblindung nicht automatisch für negativ oder positiv.

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Kommentare 263.355

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Gast-747514401, 02.02.2022 21:21 Uhr

ihr sein trinkoholiker ... und ich gehore dazu jupi..vuvuzelchen wir wurden aufgenommen zu der truppe jupi..

keepcooler, 02.02.2022 21:21 Uhr

achso .. dann auch Hochachtung Hotzi

undweg, 02.02.2022 21:20 Uhr

Es grünt so schön in BioNtech's Plantagen....🌱🌿🌱

Gelassenheit98, 02.02.2022 21:20 Uhr

Räuberin 👍🏻

Bumblebee2036, 02.02.2022 21:19 Uhr

Hotzenplotz 🍻 ich bewundere Deine Ausdauer bei den Schwurblern 🙄

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Räubertochter, 02.02.2022 21:19 Uhr

https://youtu.be/qGyPuey-1Jw 🍷🥛🍻🍺🍸🥃🍹🍾🥂

keepcooler, 02.02.2022 21:18 Uhr

aha Thekla, danke für die Info 😀

Bumblebee2036, 02.02.2022 21:18 Uhr

Nein keepcooler, aber er ist gut für die Moral der Truppe und geschätzter on-off Mitfahrer 👍

Thekla, 02.02.2022 21:18 Uhr

🍻

keepcooler, 02.02.2022 21:18 Uhr

Hotzi .. 🍻 Prost , hast Feierabend

Gelassenheit98, 02.02.2022 21:18 Uhr

🍻

Thekla, 02.02.2022 21:17 Uhr

nein, keep, dasnicht, aber er schreibt bald wieder, kriegt ja auch immer einen feinen Cocktail🍸

hotzenplotz5, 02.02.2022 21:17 Uhr

🍻

keepcooler, 02.02.2022 21:16 Uhr

ja auf Longie 🍷 .. hat er heute wieder geschrieben?

Balicsa, 02.02.2022 21:15 Uhr

Auf Longie🥃🍾

keepcooler, 02.02.2022 21:15 Uhr

67R .. mußt DiMarco fragen, Ausland oder so, er hat sich aber mal bei DM gemeldet

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