MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Mist die sind nur noch 0,4 Cent hinter uns ;(

yes we can!!

yes we can!!

der Nachbar holt uns gleich ein.... auf gehts Biontech!!! Auf gehts Vorbörse!!!!

Ein Medikament, das den Fast-Track- Status erhält, ist für einige oder alle der folgenden Punkte geeignet: Häufigere Treffen mit der FDA, um den Entwicklungsplan des Arzneimittels zu besprechen und die Sammlung geeigneter Daten sicherzustellen, die zur Unterstützung der Arzneimittelzulassung erforderlich sind Häufigere schriftliche Mitteilungen der FDA über Dinge wie das Design der vorgeschlagenen klinischen Studien und die Verwendung von Biomarkern Berechtigung für beschleunigte Genehmigung und vorrangige Überprüfung, wenn die relevanten Kriterien erfüllt sind Rolling Review , was bedeutet, dass ein Pharmaunternehmen ausgefüllte Abschnitte seines Biologic License Application (BLA) oder New Drug Application (NDA) zur Überprüfung durch die FDA einreichen kann, anstatt zu warten, bis jeder Abschnitt des NDA abgeschlossen ist, bevor der gesamte Antrag gestellt werden kann überprüft. Die BLA- oder NDA-Überprüfung beginnt normalerweise erst, wenn das Arzneimittelunternehmen den gesamten Antrag bei der FDA eingereicht hat

Beim Mainzer Unternehmen Biontech hat man die Grippe im Blick. Hierbei helfen natürlich auch die Erfahrungen, die man mit COVID-19 machen konnte. Vielmehr soll es nun sogar einen Kombinationsimpfstoff geben. In den vergangenen Tagen durften sich Biontech und sein US-Amerikanischer Partner Pfizer über gute Nachrichtenfreuen. Die Unternehmen erhielten von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, „FDA“) den Fast-Track-Status für ihren mRNA-basierten Kombinationsimpfstoffkandidaten gegen Influenza und COVID-19. Der Impfstoff zielt darauf ab, mit einer einzigen Injektion zwei Atemwegserkrankungen zu adressieren. Das Fast-Track-Verfahren soll wiederum laut FDA die Entwicklung neuer Arzneimittel und Impfstoffe zur Behandlung oder Vorbeugung schwerwiegender Erkrankungen und zur Abdeckung eines hohen medizinischen Bedarfs erleichtern und die Prüfung dieser Produkte beschleunigen. Ist alles bekannt aber positive Nachrichten liest man immer wieder gern, so motivieren und bestärken, dass wir in ein tolles Unternehmen investiert haben. Kommt gut durch den kalten Dienstag mit Blick auf GRÜN🙏☘️🍀💚🎄🌲🕯🕯🕯⛴️🕊👍🤗☕️⛄️❄️

Ja wie immer das selbe. Täglich grüßt das Murmeltier oder so. Wie schon oft gesagt, könnte man weglassen.

PEKING – Einige chinesische Universitäten sagen, dass sie den Studenten erlauben werden, das Semester von zu Hause aus zu beenden, in der Hoffnung, das Potenzial eines größeren COVID-19-Ausbruchs während des Reiseansturms zum Mondneujahr im Januar zu verringern.

Eigentlich passiert nur einfach überhaupt nichts 🤷🏻‍♂️

Lachhaft wie immer Hotze🤣🤣

Vorbörse ...

https://www.boerse.de/nachrichten/BioNTech-Aktie/US09075V1026

👩🏼‍✈️⛴️📌📌Termine heute 14:30 USA: Realeinkommen  Verbraucherpreise

Guten Morgen, fast verschlafen. Erstmal ☕️auf den Schreck

Myokarditis nach Corona-Impfung hauptsächlich bei männlichen Jugendlichen nach der zweiten Impfdosis >>> Die Metastudie fasst die Ergebnisse von 23 Studien mit insgesamt 854 Patienten zusammen. Das häufigste Symptom einer Myokarditis sind Brustschmerzen. Die Herzfunktion war nur in 1,3 Prozent der Fälle beeinträchtigt, eine medikamentöse Behandlung war ausreichend >>>In allen Fällen überlebten die Patienten die Myokarditis. Niemand starb und niemand musste an eine Herzmaschine angeschlossen werden. Im Durchschnitt blieb der Jugendliche nur 2,8 Tage im Krankenhaus.

Auffrischimpfung >>> Auf ihrer offiziellen Website gab die FDA bekannt, dass die Daten, die zur Unterstützung der Verabreichung des bivalenten Pfizer-BioNTech-Impfstoffs als Auffrischimpfung bei Säuglingen und Kindern verwendet werden, voraussichtlich im Januar 2023 abgeschlossen sein werden