MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

https://www.n-tv.de/wissen/Wie-Biontech-Chef-Sahin-den-Krebs-entschluesseln-will-article23855032.html

Hier mal (ausserrhalb vom Thema BioNTech) ein Kommentar aus dem Tagesspiegel zur Frauen - Frage. Vorweg dazu - Wir haben eine Kapitänin als Lenkerin der ⛴️ MS BioNTech 🌍 - 🌊 und das ist auch gut so !👍 Kampf um die Posten https://epaper.tagesspiegel.de/article/1c858f13f3544222a927d2254900455692f50a20807db01cabcada8d7150c52f Der Artikel wurde Ihnen von einem Abonnenten geschenkt und kann daher kostenfrei gelesen werden.

Also Fieber und schlapp. Na dann kann man schon in kauf nehmen

Ah, Astenia- Körperschwäche

Auch Pyrexia hatte ich noch nie gehört

Hallo an Bord

Astenia?

Pyrexia = Fieber

Unwohlsein habe ich oft donnerstags nach der Spielersitzung nachts um 2 🤪🤪

Naja. …es gibt ja nun wirklich schlimmeres als das 🤷🏻‍♂️🐒4️⃣7️⃣ Zu den "Niederwirkungen", die im vorherigen Pharmakovigilanzbericht festgestellt wurden, fügt das Gesundheitswesen nun Schwindel hinzu. Der PRAC zeigt, dass diese Reaktion "selten häufig" ist und in den meisten Fällen innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung auftritt. Ebenso sind die zehn am häufigsten gemeldeten unerwünschten Ereignisse nach Erhalt des Bivalenten Comirnaty-Impfstoffs: Pirexia Unwohlsein Myalgie Kopfschmerzen Schmerzen im Impfbereich Husten Erbrechen Durchfall Astenia Müdigkeit https://www.ondacero.es/noticias/sociedad/este-nuevo-efecto-secundario-vacuna-pfizer-covid-detectado-sanidad_2023012163cbf16eeb5eb600019388a3.html

https://www.merkur.de/politik/china-covid-corona-jahr-hasen-coronavirus-xi-jinping-neujahrsfest-92038870.html

Als einziger dänischer Abgeordneter sitze ich im neuen Sonderausschuss des EP, der die Corona-Erfahrungen aufgreifen, Bereiche identifizieren und konkrete Vorschläge für Initiativen unterbreiten wird. Deshalb werde ich bald BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH und Ugur Sahin persönlich treffen. Ich freue mich darauf und bereite mich mit dem Interview vor, das Politiken heute mit ihm führe, wo er unter anderem sagt: Werden zukünftige Genehmigungsprozesse auch kürzer sein? »... Wir müssen nicht nur Impfstoffe verbessern, sondern auch die Prozesse, die erforderlich sind, um schneller reagieren zu können. Zum Beispiel, wenn gefährliche Varianten außerhalb der Saison auftreten. In den Gesprächen, die wir mit den Behörden führen, sehen wir, dass Fortschritte gemacht werden." Wird das Verfahren in diesem Fall ähnlich sein wie beim Grippeimpfstoff, bei dem die Anpassung an die derzeit im Umlauf befindliche Variante nicht jedes Mal mit einer klinischen Studie und einer erneuten Zulassung verfolgt werden muss? »... Etwas anderes können wir uns nicht leisten. Wir hatten doppeltes Glück mit der Omicron-Variante, da es sich nicht um eine vollständige Escape-Variante handelt und der Schutz mit Auffrischungsimpfungen des vorhandenen Impfstoffs gewährleistet werden konnte. Und weil omicron einen milderen Krankheitsverlauf gibt als Delta. Wir sollten nicht wetten, dass das noch einmal passiert."

Claudin 18.2 Antikörper Zolbetuximab verbesserte das Überleben bei Magenkrebspatienten, die positiv auf Claudin18.2 Protein getestet wurden. Dear colleagues, Greetings from San Francisco! The highlight: Claudin 18.2 antibody zolbetuximab improved survival in gastric cancer patients tested positive for Claudin18.2 protein. This is breaking, as it defines a new biomarker for gastric cancer! The overlap with PD-L1 is small, adding to the relevance of this new treatment approach. So happy to have had the appotunity to work on this antibody “in my past life” when it belonged to Ganymed, developed by Özlem Türeci and Ugur Sahin, who I cordially congratulate for this extraordinary success of their work. Study presented by Kohei Shitara

Weiß jemand, ob da was veröffentlicht wurde…finde leider nichts Letztes Update Veröffentlicht: 5. Januar 2023 https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT04503278?V_14=View#StudyPageTop

https://www.who.int/director-general/speeches/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing---11-january-2023