MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Interessante Entwicklung rund um Ivonescimab und damit indirekt auch für BNT327: AstraZeneca investiert 2 Mrd. USD in Summit Therapeutics über wandelbare Vorzugsaktien. Gleichzeitig vereinbaren beide Unternehmen eine klinische Zusammenarbeit, zunächst zur Kombination von Ivonescimab mit AstraZenecas Claudin18.2-ADC Sonesitatug Vedotin bei gastrointestinalen Tumoren. Darüber hinaus sollen weitere Kombinationen von Ivonescimab mit AstraZeneca-ADCs und anderen Krebsmedikamenten geprüft werden. Für BioNTech halte ich vor allem den strategischen Aspekt für interessant. AstraZeneca bezeichnet PD-1/VEGF-Bispecifics ausdrücklich als schnell voranschreitende Wirkstoffklasse mit dem Potenzial, bestehende Immuntherapien insbesondere bei Lungen-, Brust- und gastrointestinalen Tumoren zu verbessern. Damit bekommt genau der therapeutische Ansatz, auf den BioNTech mit BNT327/Pumitamig inzwischen einen erheblichen Teil seiner Onkologiestrategie ausgerichtet hat, eine weitere Bestätigung durch einen der größten Onkologie-Player. Gleichzeitig zeigt der Deal aber auch, wie intensiv der Wettbewerb wird. Ivonescimab erhält mit AstraZeneca Zugang zu einem der stärksten ADC-Portfolios der Branche. Gerade Kombinationen aus PD-(L)1/VEGF und ADCs könnten zu einem wichtigen nächsten Entwicklungsschritt dieser Wirkstoffklasse werden. Hier ist BioNTech allerdings bereits selbst aktiv: BNT327 wird gemeinsam mit BMS inzwischen in sieben zulassungsrelevanten Studien untersucht, und BioNTech testet Pumitamig ebenfalls in Kombination mit eigenen ADCs. Bei der WCLC wurden beispielsweise bereits erste globale Daten zur Kombination BNT327 + Elfetabart Drozuntecan präsentiert. Insofern würde ich die AstraZeneca/Summit-Meldung zweischneidig sehen: Einerseits wird Ivonescimab als ernstzunehmender Wettbewerber durch einen finanzstarken strategischen Partner deutlich gestärkt. Andererseits sind 2 Mrd. USD Investment plus die geplanten Kombinationen mit mehreren AstraZeneca-Onkologieprogrammen ein ziemlich deutliches Signal dafür, welchen strategischen Stellenwert Big Pharma inzwischen PD-(L)1/VEGF-Bispecifics beimisst. Und genau deshalb werden die kommenden randomisierten Phase-3-Daten entscheidend sein. Am Ende dürfte weniger die Frage sein, ob PD-(L)1/VEGF klinisch relevant wird, sondern welcher Kandidat sich hinsichtlich Wirksamkeit, Sicherheit und Kombinierbarkeit am stärksten differenzieren kann. https://www.smmttx.com/news/press-releases/news-details/2026/AstraZeneca-Makes-2-Billion-Strategic-Equity-Investment-in-Summit-Therapeutics/default.aspx