MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla
Ahoi ihr Lieben, das nenne ich perfektes Timing!! Urlaubsantrag wurde bewilligt, ich melde mich ab heute abend für zwei Wochen in den Landurlaub ab. 🌄🏔🚠🧘🏼♂️🌞🏖🏊♀️🌅 Bin garantiert ab und zu mal an Deck – aber ohne festen Dienstplan. 😉 Das ist doch endlich Gelegenheit für euch, mal das Ruder zu übernehmen – morgens, mittags oder abends. Ich lasse euch dafür eine leere Logbuchseite zum Kopieren da – ganz ohne Verpflichtung, aber offen für alle, die auch mal was loswerden, anregen oder bewegen möchten. 📕 Logbuch 2025 – Vorlage 📅 Datum: 💶 Kurs: 📌 Besondere Vorkommnisse: 🗞️ Latest News: ⚡️ Eilmeldungen: ☝️Auffälligkeiten 🕞NASDAQ START 🕞 🔔 #️⃣#️⃣,#️⃣#️⃣ 🔔 € 🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔 #️⃣#️⃣,#️⃣#️⃣ 🔔 € Ich wünsche euch ruhige See, klare Sicht und für uns alle stabile Kurse.🍀 Eure Thekla✍️🏼👮🏼♀️ ⛴️👋🏻🍀
Eine Studie zu BNT122 (Phase 2) wurde letzte Woche auf „clinical hold“ gesetzt. Hierbei geht es um die Indikation muskelinvasives Urothelkarzinom [1]. Es bleibt abzuwarten, ob und wie es weiter geht. Es liegt laut Studienprotokoll ein „safety event“ vor. Spätestens zum kommenden earnings call Anfang August sollte es hierzu eine Aufklärung geben. Ich war bisher immer sehr optimistisch bzgl. der iNeST Plattform (Produktkandidat BNT 122), bin aber nach dem Update zur Behandlung von vorher unbehandeltem schwarzen Hautkrebs [2] anlässlich des Q4 earnings call am 09.03.2025 etwas vorsichtiger mit meinen Erwartungen. Hierzu hieß es: „…the trial did not meet its primary end point of a statistically significant improvement in progression-free survival.“ Das wohl wichtigste Update zur iNeST Plattform steht wahrscheinlich Ende diesen Jahres bzw. Anfang nächsten Jahres zur Behandlung von Darmkrebs [3] an. [1] https://clinicaltrials.gov/study/NCT06534983 [2] https://clinicaltrials.gov/study/NCT03815058 [3] https://clinicaltrials.gov/study/NCT04486378
Biontech-CEO Sahin plant bekannterweise kosteneffizient und gut. Zur Erinnerung: „Unser erklärtes Ziel ist es, BioNTech als ein global führendes Immuntherapieunternehmen zu etablieren, dass das Potenzial hat, die bisherigen Standardbehandlungen durch innovative Krebsimmuntherapien und prophylaktische Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten zu verbessern. In der Onkologie konzentrieren wir uns darauf, das gesamte Spektrum der soliden Tumore mit Kombinationstherapie-Kandidaten auf Basis unserer zwei tumorübergreifenden Technologien zu adressieren: Unsere mRNA-basierten Krebsimmuntherapie-Kandidaten für den frühen, adjuvanten Einsatz und unseren differenzierten bispezifischen anti-PD-L1/VEGF-A Antikörperkandidaten BNT327/PM8002 zur Behandlung fortgeschrittener Tumoren. Wir glauben, dass wir mit unseren Fähigkeiten einzigartig positioniert sind, um personalisierte und zugleich skalierbare Krebsbehandlungen auf der Basis von mRNA zu entwickeln,“ sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. „2025 ist für uns ein wichtiges Jahr. Wir erwarten Daten-Updates aus beiden tumorübergreifenden Technologieansätzen und planen weitere globale klinische Studien, mit denen wir Daten für unsere Kombinationsstrategie sammeln werden.” "Gleichzeitig wird das Unternehmen bis Ende 2025 kommerzielle Kapazitäten aufbauen, um auf die Markteinführung von Krebsmedikamenten in mehreren Ländern vorbereitet zu sein, während es weiterhin mit Kostendisziplin vorgehen wird." "Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025 abgeschlossen sein" Quelle Pressemitteilungen Biontech via Globenewswire.
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