Wirtschaftsdaten und Aktien Chat WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: DiMarco

Hätte man auch 2K +85€+85€ in den Hut werfen können 😁

Guten Abend zusammen 👋

Hallo 🙋‍♂️ zusammen

Hallöchen ihr alle

NVIDIA hatte ich am 07.10.2022 für 124€ gekauft = 200 Stücke und später für 430€ verkauft 🤭 zu früh wie man sieht. Aber so ist das Leben an der Börse 🙋‍♂️

Nee, die brauche ich nicht, die werden so bald es einen schönen Kurs für mich gibt abgestoßen. Es gibt viel besseres. Firma ist top, nur hätte man nicht zu gierig sein sollen. Aber habe gelernt und passiert mir nicht wieder. Hoffe trotzdem das wenigstens ein oder 2 ihrer Mittelchen funktionieren. Und ich hoffe insgeheim das wir min. 600€ mal sehen. Ist Wunschdenken Achtung 😂😂😂. Euch allen hier noch viel Spaß. Lese gerne bei euch mit.

Alle ca 2 Jahre kommt eine kleine Korrektur an der Börse und alle 5 Jahre eine größere. Die große Korrektur war 2022. Es ist wieder Zeit für die kleine Korrektur bis 10-15% minus

Hallo 🙋‍♂️ zusammen. Endlich Feierabend 🍺

... Der S&P 500 rückte um 0,77 Prozent auf 5.473,23 vor ...

... Zugpferde waren einmal mehr die Aktien der großen Technologiekonzerne. ...

https://www.deraktionaer.de/artikel/maerkte-forex-zinsen/schlussglocke-wall-street-dank-tech-im-plus-nvidia-dreht-ins-minus-20359725.html

... Das Mittel gehört zu Klasse der sogenannten Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC), die gezielt Krebszellen vernichten und dabei eine Schädigung von gesundem Gewebe vermeiden sollen. ...

... wurde das Mittel in den USA und China bei stark vorbehandelten Patienten mit bestimmten Formen von fortgeschrittenem oder metastasiertem Lungen- oder Brustkrebs untersucht. ...

Die FDA habe die Sorge geäußert, dass das Mittel in höheren Dosen die Probanden einem erheblichen Risiko für Krankheiten oder Verletzungen aussetzen könnte. ...

Erst im vergangenen Oktober hat sich Biontech in einem potenziell mehr als eine Milliarde Dollar schweren Deal die Rechte an einem neuen Krebsmedikament der chinesischen MediLink Therapeutics gesichert. Nun muss der Partner aus der Volksrepublik die Phase-1-Studie mit dem Mittel wegen Sicherheitsbedenken der US-Arzneimittelbehörde FDA teilweise unterbrechen ...