BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

https://finance.yahoo.com/quote/BNTX?p=BNTX

https://sports.yahoo.com/pfizer-reveals-efficacy-criteria-key-062737288.html?guccounter=1

Pfizer enthüllt Wirksamkeitskriterien für wichtige Covid-19-Impfstoffversuche Nach der Teilnahme an der jüngsten Investorenpräsentation des Unternehmens ist der Mizuho-Analyst Vamil Divan der Ansicht, dass die Veranstaltung „erfolgreich gezeigt hat, wie sich das Unternehmen zu einem neuen Pfizer entwickelt“. Er glaubt, dass Pfizers umfangreiche Pipeline an Impfstoffen und Behandlungen bis 2025 einen Jahresumsatz von über 15 Milliarden US-Dollar generieren wird, während die bevorstehende Ausgliederung seines Upjohn-Portfolios Pfizer zu einem „innovationsgetriebenen Biopharma-Unternehmen“ machen sollte. Wenn das nicht nach Übernahme Biontechs aussieht 😌

Guten Morgen Männer (und Frauen?), vielen Dank für Eure Einschätzungen und die Links. Bei Euren Kursprognosen wird mir, um es mit Krokos Worten auszudrücken, auch ganz warm ums Herz. 😁 Ich wünsche Euch einen guten Start in die Woche.

Na. Hört sich ganz etwas anders an als bei Bourla. Aber Gottlieb ist bei seiner Aussage auch politisch Motiviert oder Unmotiviert ganz von welcher Seite man es sieht.

Alles kopiert:)

ZEITPLAN INTERVIEW MIT EHEMALIGEN FDA-KOMMISSAR Transcript: Scott Gottlieb discusses coronavirus on "Face the Nation," September 20, 2020 - CBS News The following is a transcript of an interview with former FDA Commissioner Scott Gottlieb that aired Sunday, September 13, 2020, on "Face the Nation." https://www.cbsnews.com/amp/news/...0-2020/?__twitter_impression=true Zeitplan a) Impfstoff im Rahmen einer Notfallgenehmigung für ausgewählte Gruppen zur Verfügung b) Impfstoff, der für die Massenimpfung verfügbar ist, bevor Sie in den Herbst 2021 starten. SEPTEMBER 20, 2020 / 11:53 AM / CBS Das Folgende ist eine Abschrift eines Interviews mit dem ehemaligen FDA-Kommissar Scott Gottlieb, das am Sonntag, dem 20. September 2020, auf "Face the Nation" ausgestrahlt wurde MARGARET BRENNAN: Präsident Trump sagte diese Woche, dass Sie bis April genug von einem Impfstoff haben könnten. Er hatte sich öffentlich mit dem CDC-Direktor gestritten, als der CDC-Direktor sagte, wir müssten vielleicht bis zum dritten Quartal 2021 warten, bevor wir der amerikanischen Öffentlichkeit einen Impfstoff zur Verfügung stellen. Wer hat Recht? DR. GOTTLIEB: Nun, ich bin im Vorstand von Pfizer, einem der Unternehmen, das einen Impfstoff in der fortgeschrittenen Entwicklung hat. Daher habe ich daraus einen Einblick, obwohl alles, was ich weiß, derzeit gemeinfrei ist. Ich denke, das ist möglich, dass Sie bis April, Mai genügend Dosen zur Verfügung haben. Ich glaube jedoch nicht, dass ein Impfstoff für die allgemeine Verwendung durch die Bevölkerung zugelassen wird, bis in einem optimistischen Szenario tatsächlich das zweite Quartal, wahrscheinlich das Ende des zweiten Quartals 2021 und vielleicht etwas später. Ich meine, die Realität ist, dass sich dieses Virus hoffentlich im Sommer auflöst, wenn wir aus dem Winter herauskommen und in den Frühling gehen. Was Sie also wirklich wollen, ist ein Impfstoff, der für die Massenimpfung verfügbar ist, bevor Sie in den Herbst 2021 starten. In einem guten Szenario wird es also hoffentlich nicht möglich sein, ob Sie den Impfstoff im Juni oder im August zur Verfügung haben Das ist ein großer Unterschied, da sich das Virus bis dahin nicht so schnell übertragen lässt. Ich glaube jedoch nicht, dass wir einen Impfstoff zur allgemeinen Impfung zur Verfügung haben werden, wahrscheinlich bis zum Ende des zweiten Quartals 2021 und möglicherweise bis zum dritten Quartal. Nun, das heißt, ich denke, wir können einen Impfstoff früher als den im Rahmen einer Notfallgenehmigung für ausgewählte Gruppen zur Verfügung haben, bei denen ein besonders hohes Risiko für schlechte Ergebnisse des Virus besteht. Aber das werden sehr ausgewählte Gruppen auf einer sehr begrenzten Basis sein

CORONA-IMPFSTOFF MADE IN GERMANY VOR DURCHBRUCH? Corona-Impfstoff aus Deutschland vor Durchbruch? Geheimplan von deutschem Pharma-Riesen nun durchgesickert | Wirtschaft https://www.merkur.de/wirtschaft/...tech-pharma-impfung-90046468.html Aktualisiert: 20.09.202016:46 Das deutsche Biotech-Unternehmen Biontech ist bei der Entwicklung eines Corona-Impfstoffs sehr weit - und plant im Kampf gegen das Coronavirus Spektakuläres. Viele Arbeitsplätze und gigantische Produktion Corona-Impfstoff Made in Germany vor Durchbruch? Geheimplan von deutschem Pharma-Riesen durchgesickert

TUTTLINGER UNTERNEHMEN BINDER STELLT KÜHLSCHRÄNKE Möglicher Corona-Impfstoff könnte mit Kühlschränken aus Tuttlingen transportfähig gemacht werden https://www.schwaebische.de/landkreis/...ht-werde-_arid,11271725.html Das Tuttlinger Unternehmen Binder stellt Kühlschränke für einen möglichen Corona-Impfstoff her. Wie stabil oder empfindlich die Impfstoffdosen sein werden, können die Experten bisher nicht abschätzen. Erfahrungswerte gibt es nicht. Vermutet wird aber, dass Impfstoffe mit Messenger-RNA (MRNA), die im menschlichen Körper Proteine produzieren und damit die Impfantigene dort selbst herstellen lassen, kühl gelagert werden müssen ? bei bis zu minus 80 Grad. Dafür, sagt Anne Lenze ? Unternehmenssprecherin von Binder, würden gerade an den Flughäfen neue Hallen gebaut. So hat das US-amerikanische Logistikunternehmen UPS angefangen, Gebäude in der Größe eines Fußballfeldes zu errichten. Darin stehen dann die Kühlschränke, in denen die Impfstoffe bis zum Transport gelagert werden. Ob Binder ausgerechnet in diesem Projekt beteiligt sein wird, ließ Lenze offen. Es habe schon einige Anfragen nach Kühlschränken gegeben, sagt sie. Wer das ist? ?Wir müssen unsere Kunden schützen. Ich kann nur so viel sagen, dass es sich bei den Anfragen um einen sehr bekannten Kunden handelt?, erklärt sie. Die Binder-Geräte wären, teilt Lenze mit, ?gut geeignet, da die Wirksamkeit des Impfstoffs bei der Temperatur von minus 86 Grad gesichert? sei. Dieser Wert sei eine ?weltweit anerkannte Lagertemperatur?. Außerdem habe Binder schon in früheren Jahren Erfahrungen mit der Lagerung von Impfstoffen gehabt.

Danke. Hier ist es seriöser als nebenan....

Ja beim KGV berechnen wird mir warm ums Herz. 238 Mio ausgegebene Aktien, rechnen wir mit 6 Mrd Gewinn konservativ bei 1'3 Mrd ausg. Dosen zum Preis 15 USD konservativ, rechnen wir mit einem KGV von 10, wäre das ein Gewinn pro Aktie von 25 USD (=250 USD). Rechnen wir Mal ein KGV von 15...375 USD. Nun rechnen wir Mal mit 2 Mrd verkauften Dosen zu 15 USD im Schnitt. Wieder mit Pfizer/Fosun geteilt. Sollten 10 Mrd an Gewinn übrig bleiben....42 USD pro Aktie Gewinn. KGV 10=420 USD, KGV 15=630 USD. Da der Gewinn m.E. bei 70% Bruttomarge vom Umsatz liegen sollte, analog Influenza, ist eine Marktkapitalisierung 3fach des Umsatzes eigentlich mehr als fair. Dennoch sind die Kurse dann eher bei 150 USD, bzw. 220/230USD. Das ist für mich erstmal realistischer, wenn auch die Gewinne eben bei einem dann so dynamischen Unternehmen nicht zu verachten sind. Nun denn, das alles hängt von der Zulassung und den dann realisierten Verkäufen ab. Daher im November die Zulassung und eine hohe Effektivität bei geringem Risiko des Impfstoffes. Dann, erst dann wird wohl etwas eingepreist. Und es könnte dauern, denn der Markt wird von Anfang an keine.2 Mrd Verkäufe implizieren. Für den mittelfristigen Anleger sind die 2 News mit den ganz starken Primaten-Challenge-Tests und andererseits mit der Produktionserweiterung durch den Marburg-Deal sehr wichtig gewesen. Der EU-Deal, OK, nehmen wir mit. Aber früh dran sein und gleichzeitig einen nahezu perfekten Impfstoff zu haben ist die beste Kombination. Daher weiterhin mein persönliches Kursziel 150 USD. Alle Angaben wie immer ohne Gewähr und mit dem eigenen Taschenrechner berechnet. Keine Kauf-/Verkaufempfehlung.

Da ein Großteil dee Entwicklungs- und Studienkosten bei Pfizer (hier mindestens 1,5 Mrd. $) und Fosun (?) liegen, BioNtech zudem Meilensteinzahlungen von insgesamt ca. 1,5 Mrd. $ erhält (PFE, Fosun, Singapur, Deutschkand) könnte sich bei konservativ gerechneten 16 Mrd. $ Einnahmen allein im nächsten Jahr ein Gewinn von 10 Mrd. $ ergeben. Selbst bei einem extrem niedrigen KGV bin 10 (Pharmariesen liegen meist bei 20-30 mit Ausreißern in beide Richtungen) würde sich ein doppelt so hoher Kurs ergeben als der von mir oben berechnete. Das habe ich mich aber nicht zu schreiben getraut.

💪👍

@gogo: volle Zustimmung. Das KGV anzusetzen wäre der andere Weg. Bloß welches KGV wäre gerecht. Setzen wir in 2022 dann die jährliche Impfung voraus, oder die Pipeline mit 10 Mrd in 2023? Der Mittelweg in Verbindung mit der Marktkapitalisierung ist wohl der fairste. Ein sehr fairer und sehr günstiger Kurse liegt dann m.E. bei 150 USD. Da der Freefloat nur bei 30% liegt, wird sich der Kurs bei Zulassung durch die hohe Nachfrage wohl sehr dynamisch entwickeln können. Warum es im Vorfeld nicht bereits hochgeht, kann man nur folgend begründen: die Zulassung wäre so wichtig, sie ist aber noch nicht da, trotz aller positiven Daten im Vorfeld, es ist nach wie vor ein Scheitern möglich. Und dadurch das bisher kein mRNA-Produkt jemals zugelassen wurde, wird dies untermauert. Nach dem interessanten Bericht aus der NY Times, Link von cochevara, könnten bereits Ende der Woche erste Daten vorliegen, spätestens aber Richtung Anfang Oktober. Es kann jetzt jeden Tag die entscheidende News kommen. Wahnsinnig spannend.

Im Juli habe ich zweimal was zu möglichen Bewertungen und Kursen NACH Zulassung geschrieben. Eigentlich wollte ich mich dazu nicht mehr äußern. Wenn ich aber so einen Dünn.pfiff wie von @Sunny8787 im anderen Forum lese, dann MUSS ich was dazu schreiben. Zunächst einmal sind die Aussagen völlig Banane, wonach vor der KE lediglich 100 Mill. Aktien existierten, es waren ca. 227 Mill. Aktien und das schon seit dem IPO im Oktober 2019. Mit der KE wurden 5,5 Mio. neue Aktien ausgegeben. Zusätzlich gab es in den letzten Monaten einige Privatplatzierungen und auch Beteiligungen von Partnern, z.B. Pfizer, Fosun oder auch der Staatsfond aus Singapur. Insgesamt existieren aktuell ca. 238 Mio. Aktien, davon ca. 73,5 Mio. im FreeFloat. D.h. die Aktienzahl hat sich nicht von 100 auf 240 Mio. sondern von 227 auf 238 Mio. Aktien und damit um weniger als 5% in 2020. Nun komme ich zur möglichen Bewertung, die für den Fall der Zulassung des Impfstoffes gelten könnte. Vor dem Hintergrund der weiterhin weltweit wütenden und in den nächsten Monaten eher noch bedrohlicher werdenden Pandemie können wir getrost davon ausgehen, dass sämtliche auf dem Markt befindlichen Impfdosen weg gehen werden wie warme Semmeln. Bislang konnten wir von 1,3 Mrd. Dosen ausgehen, allein ausgegeben von PFE Und BNTX. Hinzu käme noch eine bislang unbekannte Anzahl von Fosun in China. Nach aktuellen Erkenntnissen gehe ich für 2021 mittlerweile von mindestens 2,0 Mrd. Dosen BNT162b2 aus, wahrscheinlicher sind aber eher 2,2 - 2,5 Mrd. Dosen. Die bisherigen 1,3 Mrd. Dosen basierten allein auf die Produktionskapazitäten von Pfizer und die bislang eher geringen Kapazitäten von BioNTech in Idar-Oberstein und im Hauptwerk. (Daraus hatte ich Kurse von ca. 170 $ abgeleitet). Jetzt ist BioNTech aber einige Partnerschaften in D eingegangen und vor allem haben die Novartis Marburg übernommen. Allein in Marburg wird die Kapazität in 2021 hochgefahren auf eine künftige jährliche Produktion von 750 Mio. Dosen, wobei für das erste Halbjahr 250 Mio. angepeilt werden. Selbst wenn es im 2. HJ auch "nur" 250 Mio. wären, dann hätten wir allein daraus schon 500 Mio. Dosen mehr, mit denen bislang keiner rechnen konnte. Es ist davon auszugehen, dass Pfizer auch nicht schläft und seine Kapazitäten bestimmt auch erhöht. 200 Mio. Dosen sollten für Pfizer eher ein Klacks sein. Damit wären wir schon bei 2 Mrd. Dosen in 2021, die bisherigen 1,3 Mrd. 500 Mio. aus Marburg 200 Mio. zusätzlich von Pfizer. Und dann haben wir da noch Fosun. Fosun ist unlängst eine Produktionspartnerschaft mit Sinopharm eingegangen, zunächst einmal nur für Honkong, Mainland China dürfte aber bestimmt bald folgen. Insofern rechne ich für China mit mindestens 200 Mio. Dosen, aber 500 Mio. (250 Mio. Impfungen) würden mich nicht wundern. Ich gehe unverändert von einem durchschnittlichen Preis von 15 $/Dose aus (20 $ am oberen Ende in USA und mind. 10 $ am unteren Ende für ärmere Länder und Organisationen). Damit reden wir hier über einen Gesamt-Umsatz in 2021 in Höhe von 33 - 37,5 Mrd. $. Die Hälfte davon würde BioNTech erhalten, d.h. ca. 16 - 19 Mrd. $ Umsatz. Da werden dicke Milliardengewinne abfallen. Aber lassen wir Gewinne mal außen vor (die würden den Kurs richtig explodieren lassen) und rechnen nur mit dem Umsatz und legen nur die untere Umsatzgrenze von 16 Mrd. zugrunde. Ein Faktor 3 in der Bewertung ist das Mindeste, was hier anzusetzen wäre, d.h. eine Marktkapitalisierung von 48 Mrd. €, die ich mal "großzügig" auf 50 Mrd. $ aufrunde, um die zu einem Ramschpreis noch die imposante Onkologie-Pipeline abzubilden, wahrer Wert dafür dürfte eher >10 Mrd. $ liegen. Bei 238 Mio. Aktien entspricht eine Marktkapitalisierung von 50 Mrd. $ einem Kurs von ca. 210 $/Aktie. Zwischenzeitliche Übertreibungen durch Zocker sind hier nicht eingerechnet. Hierzu könnt Ihr selbst ein wenig rum.Spin.nen.

https://www.merkur.de/wirtschaft/coronavirus-impfstoff-deutschland-medikament-covid-19-biontech-pharma-impfung-90046468.html