BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 653.399
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Poach.,
30. Mai 22:42 Uhr
3
BNT327 ist schon echt krass.
Laut Pipeline ist es jetzt 4x in Phase III und bereits 10x in Phase II.
Damit deckt man ja eigentlich schon echt viele Krebsarten ab.
Es scheint auch überall zufriedenstellende Ergebnisse zu erreichen, ansonsten könnte man da auch locker einmal eine Studie fallen lassen.
Das Kursniveau scheint den Verantwortlichen ja eh irgendwie egal zu sein.
Alle Phase III Studien.
https://www.biontech.com/int/en/home/pipeline-and-products/pipeline.html?Phase=phase3&Phase=phase2-3
Mario0815,
31. Mai 20:25 Uhr
0
Hauptseite Seeking Alpha
Moderna gewinnt FDA nod für next-gen COVID-19 Schuss
May 31, 2025 7:33 AM ETModerna, Inc. (MRNA) StockBy: Dulan Lokuwithana, SA News Editor4 Kommentare
(2min)
Moderna (NASDAQ:MRNA) gab am Samstag bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) seinen COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, mNEXSPIKE (mRNA-1283), zugelassen hat. Damit ist es das dritte von der FDA zugelassene Produkt des Biotech-Unternehmens aus Cambridge, Massachusetts.
Dementsprechend wird mNEXSPIKE in den USA für Erwachsene ab 65 Jahren und für Personen im Alter von 12 bis 64 Jahren mit mindestens einem Risikofaktor, der sie gemäß der CDC-Definition für COVID-19 empfänglich macht, indiziert sein.
mNEXSPIKE ist ein auf Boten-RNA basierender Impfstoff, der den anderen Produkten von Moderna (NASDAQ:MRNA) ähnelt, aber als kühlschrankstabiler Impfstoff konzipiert ist, im Gegensatz zum ursprünglichen COVID-19-Impfstoff des Unternehmens, Spikevax, der bei niedrigen Temperaturen im Gefrierschrank gelagert werden muss.
Die FDA-Zulassung stützt sich auf Daten, die zeigen, dass mNEXSPIKE in einer Phase-3-Studie, an der mehr als 11.000 Personen im Alter von 12 Jahren und älter teilnahmen, eine stärkere Immunreaktion gegen COVID-19 hervorrief als Spikevax.
"Die FDA-Zulassung für unser drittes Produkt, mNEXSPIKE, ist ein wichtiges neues Instrument, um Menschen mit hohem Risiko einer schweren Erkrankung vor COVID-19 zu schützen", sagte CEO Stéphane Bancel.
Das Unternehmen rechnet damit, mNEXSPIKE in den USA für die kommende Atemwegsviren-Saison 2025-2026 zusammen mit Spikevax und mRESVIA, seinem von der FDA zugelassenen Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV), auf den Markt zu bringen.
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Dr.Meyer,
30. Mai 21:26 Uhr
2
Post wurde gelöscht.
Och nööö wieder so nen aluhutträger.... du kommst jetzt grad mal auf die igno:-)
Dr.Meyer,
30. Mai 21:04 Uhr
2
Komiker... biontech ist kein heute 60% morgen wieder minus 60%. Biontech ist ein longinvest. Das die sich so gut halten ist Stärke und ich freue mich auf baldige krasse Renditen und Erfolg des Unternehmen! 💰 🤑 💸 🏦 💴 💵
nitroxic,
30. Mai 16:04 Uhr
0
Von den beiden BNT327 Postern ist nicht viel zu erwarten… in den Abstracts wird auf relativ alte Studiendaten referenziert… evtl. kann die Oral Session noch was reißen aber die ist irgendwann nächste Woche.
DiMarco,
30. Mai 15:57 Uhr
1
Wie oft hast du jetzt nachgekauft, anscheinend mehr als ich, wie ich verkauft hatte 😉
Lieber Gewinne mitnehmen und später einen Batzen kaufen als darauf zu sitzen und immer nachkaufen
Artikel14,
30. Mai 15:56 Uhr
2
Eigentlich handelt es sich um eine gute Nachricht für BioNTech, weil ein wesentlicher Mitbewerber am Markt mit seinen bispezifischen-Antikörper-Studiendaten im Wettbewerb zurückfällt.
Die schwachen Summit Daten heute zeigen irgendwie, dass BNT327 doch in die Unternehmensbewertung aus den USA eingeflossen sein müsste.
Dann ist wahrscheinlich, dass 16 Mrd Cash bei Biontech derzeit weniger (als nominal) wert sind.
„Damit eine Investition lohnt, muss man einen Dollar für 50 Cent kaufen.“
sagt Warren Buffet.
Mal sehen, wann hier die großen Profis erkennen, dass hier der Dollar weit unter Preis gekauft werden kann.
Dr.Meyer,
30. Mai 15:46 Uhr
0
Naja... hab nochmal nachgelegt. Asco ist ja noch aktuell. Da wird sich sicher noch was tun :) würde mich wundern wenn der Kurs nicht wieder hoch schießt:-)
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