BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 669.040
DiMarco
DiMarco, 09.04.2026 18:15 Uhr
0

Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉

Aussteigen und wieder einsteigen = das ist die Zauberformel seit 04.02.2022 🙋‍♂️ Da hilft kein Sparplan. Strong Hold schon garnicht. Mein Pott von Spielgeld wird mit jedem Verkauf größer 🤭
Vanilla2.0
Vanilla2.0, 09.04.2026 17:47 Uhr
0

Muss doch sehen das ich mal wieder zu null dastehe😉😉

Ich finde das eine sehr unverständliche Strategie, wenn man von dem Unternehmen überhaupt nicht überzeugt ist. Ich hab meine Frage vorhin tatsächlich ernst gemeint, leider lachst du nur drüber. 🫤
Artikel14
Artikel14, 09.04.2026 17:42 Uhr
1
Aus dem Nachbar-Forum (danke): DualityBio gibt die Annahme des Zulassungsantrags für Trastuzumab Pamirtecan durch die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) zur Behandlung von inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs bei Erwachsenen bekannt. Veröffentlicht: 9. April 2026 https://share.google/jLMJQv6fMSWoUqcfH Die Nachricht ist positiv einzuordnen. BioNTechs Onkologie-Pipeline liefert weiter Fortschritte. Während DualityBio die Zulassung in China vorantreibt, kann BioNTech diese Daten nutzen, um seine Position in den westlichen Märkten für diese neue Klasse von Krebsmedikamenten weiter auszubauen. Zusätzlich hat das Medikament in China bereits den Status einer „Breakthrough Therapy“ für bestimmte Indikationen erhalten, was ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ermöglichen kann. Eine mögliche Marktzulassung könnte damit ,vorbehaltlich erfolgreicher Prüfung , bereits Ende 2026 oder Anfang 2027 erfolgen. Es ist ein weiterer Schritt auf dem Weg, bis 2030 mehrere Onkologie-Produkte am Markt zu haben.
Artikel14
Artikel14, 09.04.2026 17:41 Uhr
2
Boehringer Ingelheim kooperiert mit Biontech im Bereich kleinzelliger Lungenkrebs: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/09/3270861/0/en/Boehringer-Ingelheim-to-evaluate-innovative-combination-of-DLL3-targeting-T-cell-engager-plus-PD-L1-VEGF-A-bispecific-antibody-in-small-cell-lung-cancer.html
Mario0815
Mario0815, 09.04.2026 16:47 Uhr
0
Muss doch sehen das ich mal wieder zu null dastehe😉😉
Mario0815
Mario0815, 09.04.2026 16:46 Uhr
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Privat, natürlich.
B
BKannt, 09.04.2026 16:46 Uhr
0
Leerink oder privat ?
Mario0815
Mario0815, 09.04.2026 16:43 Uhr
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Oh sehr schön, BionTech Sparplan gerade wieder ausgeführt. Schön, Woche für Woche mehr von den Zeug🤣🤣🤣.
B
BKannt, 09.04.2026 16:39 Uhr
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...der Rotwein ist trocken, aber du doch nicht. 🍷
Mario0815
Mario0815, 09.04.2026 16:38 Uhr
0
🤣🤣🤣🤣
Mario0815
Mario0815, 09.04.2026 16:37 Uhr
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Junge lass die Flasche stehen 🍻

Ehrlich, ich bin seit 2020 trocken
B
BKannt, 09.04.2026 16:37 Uhr
0

Oh, jetzt ist es raus🤣🤣🤣, Ich habe es so lange wie möglich versucht geheim zu halten. Quatsch, so ein Käse, euch fällt bei Kaffee und Kuchen ja nur Schw....... ein. Ich mache nur meine Augen auf , nicht wie hier der große Teil, der sich nur mit Engelszungen volllabbern lässt, wie super hier alles läuft.

Junge lass die Flasche stehen 🍻
Mario0815
Mario0815, 09.04.2026 16:34 Uhr
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Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉

Oh, jetzt ist es raus🤣🤣🤣, Ich habe es so lange wie möglich versucht geheim zu halten. Quatsch, so ein Käse, euch fällt bei Kaffee und Kuchen ja nur Schw....... ein. Ich mache nur meine Augen auf , nicht wie hier der große Teil, der sich nur mit Engelszungen volllabbern lässt, wie super hier alles läuft.
B
BKannt, 09.04.2026 16:21 Uhr
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Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉

... bald fliegt hier der Deckel und bei 0815 die Kinnlade. 🤪🤸
Onko60
Onko60, 09.04.2026 15:47 Uhr
4

Die kombinierte Stage-1+2-Analyse wird zur Zulassung herangezogen. Das bedeutet, dass die bereits guten und sich über die Zeit offensichtlich weiter verbessernden HR-Überleben-Datenvon BNT316 von der Zulassungsbehörde mit einbezogen werden. Leerink hingegen hat nur sehr starr auf die Zwischenablesung der Stage 1 Daten geschaut, aber weder die dynamische Verbesserung des Überlebens (HR) über die Zeit berücksichtigt noch die Einbeziehung der Stage1 Daten in die Zulassung. Design‑Dokumente (ClinicalTrials.gov, ASCO‑Abstract) und die Nature‑Publikation machen klar, dass Stage‑1 nicht isoliert, sondern als Teil eines seamless 2‑Stufen‑Pivotal‑Konzepts gedacht ist. Regulatorisch zählt die kombinierte OS‑Evidenz. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510 Da Leerink nur aus dem Stage‑1‑Zwischenstand und aus zusätzlich beigefügten Risiken in eine niedrige POS ableitet und weder den KM‑Trend noch das kombinierte Zulassungsdesign einpreist, unterschätzt Lerrink ganz systematisch die Erfolgswahrscheinlichkeit und damit den rNPV. Wer dagegen – dynamisch – KM‑Momentum + kombinierte Analyse explizit berücksichtigt, kommt rational auf eine deutlich höhere POS (Erfolgswahrscheinlichkeit).

Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉
Artikel14
Artikel14, 09.04.2026 15:41 Uhr
0
Die kombinierte Stage-1+2-Analyse wird zur Zulassung herangezogen. Das bedeutet, dass die bereits guten und sich über die Zeit offensichtlich weiter verbessernden HR-Überleben-Datenvon BNT316 von der Zulassungsbehörde mit einbezogen werden. Leerink hingegen hat nur sehr starr auf die Zwischenablesung der Stage 1 Daten geschaut, aber weder die dynamische Verbesserung des Überlebens (HR) über die Zeit berücksichtigt noch die Einbeziehung der Stage1 Daten in die Zulassung. Design‑Dokumente (ClinicalTrials.gov, ASCO‑Abstract) und die Nature‑Publikation machen klar, dass Stage‑1 nicht isoliert, sondern als Teil eines seamless 2‑Stufen‑Pivotal‑Konzepts gedacht ist. Regulatorisch zählt die kombinierte OS‑Evidenz. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510 Da Leerink nur aus dem Stage‑1‑Zwischenstand und aus zusätzlich beigefügten Risiken in eine niedrige POS ableitet und weder den KM‑Trend noch das kombinierte Zulassungsdesign einpreist, unterschätzt Lerrink ganz systematisch die Erfolgswahrscheinlichkeit und damit den rNPV. Wer dagegen – dynamisch – KM‑Momentum + kombinierte Analyse explizit berücksichtigt, kommt rational auf eine deutlich höhere POS (Erfolgswahrscheinlichkeit).
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