BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich finde das eine sehr unverständliche Strategie, wenn man von dem Unternehmen überhaupt nicht überzeugt ist. Ich hab meine Frage vorhin tatsächlich ernst gemeint, leider lachst du nur drüber. 🫤

Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉

Muss doch sehen das ich mal wieder zu null dastehe😉😉

Junge lass die Flasche stehen 🍻

Oh, jetzt ist es raus🤣🤣🤣, Ich habe es so lange wie möglich versucht geheim zu halten. Quatsch, so ein Käse, euch fällt bei Kaffee und Kuchen ja nur Schw....... ein. Ich mache nur meine Augen auf , nicht wie hier der große Teil, der sich nur mit Engelszungen volllabbern lässt, wie super hier alles läuft.

Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉

Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉

Die kombinierte Stage-1+2-Analyse wird zur Zulassung herangezogen. Das bedeutet, dass die bereits guten und sich über die Zeit offensichtlich weiter verbessernden HR-Überleben-Datenvon BNT316 von der Zulassungsbehörde mit einbezogen werden. Leerink hingegen hat nur sehr starr auf die Zwischenablesung der Stage 1 Daten geschaut, aber weder die dynamische Verbesserung des Überlebens (HR) über die Zeit berücksichtigt noch die Einbeziehung der Stage1 Daten in die Zulassung. Design‑Dokumente (ClinicalTrials.gov, ASCO‑Abstract) und die Nature‑Publikation machen klar, dass Stage‑1 nicht isoliert, sondern als Teil eines seamless 2‑Stufen‑Pivotal‑Konzepts gedacht ist. Regulatorisch zählt die kombinierte OS‑Evidenz. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510 Da Leerink nur aus dem Stage‑1‑Zwischenstand und aus zusätzlich beigefügten Risiken in eine niedrige POS ableitet und weder den KM‑Trend noch das kombinierte Zulassungsdesign einpreist, unterschätzt Lerrink ganz systematisch die Erfolgswahrscheinlichkeit und damit den rNPV. Wer dagegen – dynamisch – KM‑Momentum + kombinierte Analyse explizit berücksichtigt, kommt rational auf eine deutlich höhere POS (Erfolgswahrscheinlichkeit).