BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich sehe das nun nicht mehr wie Mario nur als Studienergebnis, sondern als konkrete Aussage, dass ein Zulassungsantrag im Jahr 2026 gestellt wird. Daran muss sich BioNTech nun messen lassen. Ein Antrag im Jahr 2026 bedeutet bei erfolfgreicher Zulaassung erste Umsätze im Jahr 2027 – und das ist dann wirklich neu zu bewerten. Wenn man sieht, was Biogen und Lilly vor Kurzem für zwei kleinere Firmen an Übernahmeangeboten gemacht haben – bis zu 10 Milliarden –, dann ist BioNTech entsprechend höher einzustufen.

Die Vorbörse ist heute erstaunlich optimistisch…

Ich glaube schon, dass die Pipeline taugt, aber es braucht natürlich Geduld. 323 dürfte vermutlich eine Zulassung auch bei nicht bahnbrechenden Daten erhalten, weil es zB weniger gravierende UAW macht als Enhertu. Aber die berechtigte Frage ist natürlich: wann?

Es ist möglich, dass einige Autoren tatsächlich annehmen, dass Biontech seine finanziellen Reserven aufbrauchen wird, bevor neue Produkte zugelassen werden und frische Einnahmen aus deren Verkauf generiert werden können.

'Damit ist es eines der wenigen assets, das mittelfristig tatsächlich Umsätze generieren könnte. ' Und das soll nach nach dem Schreiberling bei dem aktuellen Kurs von um die 80 € auch schon weitestgehend eingepreist sein? Na dann prost Mahlzeit.

Manche hier scheinen noch günstig einsteigen zu wollen.

Für BioNTech ist das vor allem im Kontext des strategischen Umbaus entscheidend. Nach dem massiven Rückgang der COVID-19-Umsätze versucht das Unternehmen, sich als breit aufgestellter Onkologie-Player neu zu positionieren, und ADCs sind neben mRNA-basierten Krebsimmuntherapien ein zentraler Bestandteil dieser Transformation. Trastuzumab Pamirtecan gehört zu den am weitesten fortgeschrittenen Programmen im Portfolio und hat realistische Chancen, in den nächsten Jahren eine Marktzulassung zu erreichen. Damit ist es eines der wenigen Assets, das mittelfristig tatsächlich Umsätze generieren könnte, was für die Bewertung des Unternehmens eine Schlüsselrolle spielt. Gleichzeitig adressiert der Wirkstoff mit HER2-positiven und potenziell auch HER2-low Tumoren einen sehr großen und kommerziell attraktiven Markt, in dem bereits heute Milliardenumsätze erzielt werden. Allerdings bleibt die Wettbewerbssituation anspruchsvoll, insbesondere durch etablierte Therapien wie Enhertu, das aktuell als Benchmark im HER2-ADC-Segment gilt. BioNTech muss daher nicht nur Wirksamkeit zeigen, sondern sich auch klar differenzieren, etwa über ein besseres Sicherheitsprofil oder Vorteile in bestimmten Patientengruppen. Hinzu kommt, dass noch keine finalen Gesamtüberlebensdaten vorliegen, was für die endgültige Bewertung des klinischen Nutzens entscheidend sein wird. Außerdem ist zu berücksichtigen, dass durch die Partnerschaft mit DualityBio die wirtschaftlichen Erträge geteilt werden, wodurch der direkte finanzielle Hebel für BioNTech etwas geringer ausfällt. Für die Aktie bedeutet das, dass solche Meldungen eher als Baustein in einer größeren Investmentthese zu sehen sind. Kurzfristig sind die Effekte begrenzt, weil der Markt das Programm bereits kennt und ähnliche Daten erwartet hat.

Für BioNTech ist das vor allem im Kontext des strategischen Umbaus entscheidend. Nach dem massiven Rückgang der COVID-19-Umsätze versucht das Unternehmen, sich als breit aufgestellter Onkologie-Player neu zu positionieren, und ADCs sind neben mRNA-basierten Krebsimmuntherapien ein zentraler Bestandteil dieser Transformation. Trastuzumab Pamirtecan gehört zu den am weitesten fortgeschrittenen Programmen im Portfolio und hat realistische Chancen, in den nächsten Jahren eine Marktzulassung zu erreichen. Damit ist es eines der wenigen Assets, das mittelfristig tatsächlich Umsätze generieren könnte, was für die Bewertung des Unternehmens eine Schlüsselrolle spielt. Gleichzeitig adressiert der Wirkstoff mit HER2-positiven und potenziell auch HER2-low Tumoren einen sehr großen und kommerziell attraktiven Markt, in dem bereits heute Milliardenumsätze erzielt werden. Allerdings bleibt die Wettbewerbssituation anspruchsvoll, insbesondere durch etablierte Therapien wie Enhertu, das aktuell als Benchmark im HER2-ADC-Segment gilt. BioNTech muss daher nicht nur Wirksamkeit zeigen, sondern sich auch klar differenzieren, etwa über ein besseres Sicherheitsprofil oder Vorteile in bestimmten Patientengruppen. Hinzu kommt, dass noch keine finalen Gesamtüberlebensdaten vorliegen, was für die endgültige Bewertung des klinischen Nutzens entscheidend sein wird. Außerdem ist zu berücksichtigen, dass durch die Partnerschaft mit DualityBio die wirtschaftlichen Erträge geteilt werden, wodurch der direkte finanzielle Hebel für BioNTech etwas geringer ausfällt. Für die Aktie bedeutet das, dass solche Meldungen eher als Baustein in einer größeren Investmentthese zu sehen sind. Kurzfristig sind die Effekte begrenzt, weil der Markt das Programm bereits kennt und ähnliche Daten erwartet hat.

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/11/3272109/0/de/BioNTechs-und-DualityBios-Antik%C3%B6rper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat-Trastuzumab-Pamirtecan-zeigte-klinisch-relevante-Wirksamkeit-bei-Patientinnen-mit-rezidivierendem-HER2-exprimierend.html

Manche hier scheinen noch günstig einsteigen zu wollen.