BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

8.39 ... danke

und krypto treiben die ETF weiter ...nach oben ..wahnsinn

Momentan kostet sie noch richtig viel. Muss mal schauen ob ich den Artikel nochmals finde

zuslassung oder nicht ...schade dass man nicht sagt wieviel würde so eine impftherapie kosten ..wieviel kann man damit verdienen ....welche kapazitäten hat biiontech am anfang ...wieviele Menschen in welche zeot könnte man versorgen ... die frage rein Dollar Euro interessieren Boerse ....mich auch

Zwei Analysten empfohlen BioNTech-Aktie zum Kauf Die Analysten von BMO Capital Markets hatten laut aktiencheck.de die Coverage der Aktie von BioNTech erst in der vergangenen Woche mit „outperform“ aufgenommen. Das Kursziel laute 127 US-Dollar, was einem Aufwärtspotenzial von immerhin 40 Prozent entspricht. Die Experten der Canaccord Genuity Group, größter unabhängige Investmenthändler in Kanada, sind noch weitaus zuversichtlicher. Sie hatten für die Papiere kurz zuvor eine Kaufempfehlung ausgesprochen und das Kursziel sogar von 168 auf 171 Dollar angehoben

Gestern 18:56 Uhr .. Demokratie Spektrum akzeptierte Meinung strikt zu limitieren aber innerhalb diese Spektrum sehr lebhafte Debatten zu erlauben

https://www.handelsblatt.com/politik/international/ukraine-krieg-eu-will-russische-gelder-fuer-waffenkaeufe-verwenden/100019379.html?utm_term=organisch&utm_campaign=standard&utm_medium=sm&utm_content=ne&utm_source=Twitter#Echobox=1709522134

Wenn mal die Banken warnen ..... Wenn die EU auf die eingefrorenen russischen Zentralbankreserven zugreift, könnte dies den Ruf der Euro-Zone als sicherer Hafen bei internationalen Investoren nachhaltig beschädigen. ... Da sind wir wieder.... Wirtschaftstandort Europa

(Teil #3) CEO Prof. Sahin hat zusätzlich Mathematik studiert. Was bedeutet es, dass er damit >>rechnet>Der Aufbau kommerzieller Kapazitäten zur Vorbereitung auf Produkteinführungen soll Ende 2025 abgeschlossen sein>Ende 2025 kommerzielle Kapazitäten aufbauen, um auf die Markteinführung von Krebsmedikamenten in mehreren Ländern vorbereitet zu sein>Konfidenzniveau>Projekt Lightspeed

(Teil #2) Aus Gesprächen mit erfahrenen Onkologen entnehme ich, dass man dort die >>Medikationen von Biontech als besonders erfolgversprechend>bereits zeitnah als Teil des Behandlungsstandards ansiehtHamburger Ärzte sehen Durchbruch bei Spritze gegen Krebs>Mit zwei bahnbrechenden Studien kann sich Hamburg zu einer Metropole im Kampf gegen den Krebs entwickeln. Bei Asklepios und im UKE arbeiten Ärzte und Medizinforscher gemeinsam mit den weltweit führenden Herstellern Biontech und Moderna an Impfstoffen, die zum Teil schon im nächsten Jahr eine Zulassung erhalten könnten. Sie bremsen nachweislich bei Krebspatienten das Tumorwachstum. Sollten sie bei einer größeren Gruppe von Testpersonen erfolgreich sein, ließe sich die Überlebenswahrscheinlichkeit von Patientinnen und Patienten mit Haut- und Darmkrebs erheblich erhöhen. Gleichzeitig haben die Impfstoffhersteller die Hoffnung, dass die aus den Corona-Impfungen bekannte mRNA-Technologie (Messenger- oder Boten-Ribonukleinsäure) bei weiteren Krebserkrankungen eine Rückbildung von Tumoren oder gar eine Heilung bringen könnte.>Was Biontech und Moderna in Hamburg erforschen Allein den Impfstoff herzustellen dauert rund sechs Wochen. Er wird wie bei einer Corona-Impfung in einen Muskel gespritzt. Sollte die Studie einen weiteren Erfolg bringen und das Rückkehrrisiko von Tumoren erheblich mindern, könnten diese Krebs-Impfstoffe bereits 2025 in einem Schnellverfahren zugelassen werden.>Prof. Dirk Arnold, Medizinischer Vorstand im Asklepios Tumorzentrum Hamburg, sagte dem Abendblatt über die Kooperation mit Biontech: Patienten erhielten nach einer Chemotherapie Spritzen mit einem individuellen Impfstoff. Dieses Vakzin werde aus der genetischen Information des entfernten Tumoren abgeleitet und hergestellt. Es sei somit ein Impfstoff, der quasi genau für diesen Menschen zugelassen sei. Wie nach einer mRNA-Impfung gegen das Coronavirus, die man kennt, fühlen sich die Patienten möglicherweise etwas schlapp und müde. Bislang haben wir jedoch keine schweren Nebenwirkungen gesehen.

(Teil #1) Zu unserer Umfrage, mit welcher Wahrscheinlichkeit die erste kommerzielle Onkologie-Zulassung in welches Jahr fällt. Unser Ergebnis aus 64 Teilnahmen lautet wie folgt. 2024: 6% 2025: 40% 2026: 39% 2027: 11% später: 4% nie: 0% Also bedeutet dieses Ergebnis p=46% vor dem Jahreswechsel 2025/2026 und p=54% nach dem Jahreswechsel. Das finde ich hochinteressant, 64 Teilnehmern danke ich nochmals sehr herzlich. Das Ergebnis hatte ich in etwa zwar intuitiv bereits so vermutet, auch deshalb hatte ich die Umfrage gemacht, es hat mir aber trotzdem sehr zu denken gegeben. Die meisten der Teilnehmer dürften BioNTech-Aktien im Depot haben, sind also wahrscheinlich eher optimistischer für den Erfolg der Onkologie-Pipeline als andere Investoren am Markt. Meine eigene Meinung habe ich zwar gleichwertig eingetragen und diese sollte die Abstimmung jedoch vorab nicht beeinflussen. Daher veröffentliche ich meine Schätzung jetzt erst nachträglich. Bitte entschuldigt auch, dass meine Meinung so sehr vom Durchschnitt abweicht (gerundet). 2024: 20% 2025: 70% 2026: 10% 2027: 0% später: 0% nie: 0% Wie komme ich auf diese Schätzung? Zunächst sagte mir schon länger mein Bauchgefühl, meine Intuition, dass ich eine Abweichung feststelle, aus den vielen Informationen, die ich zur Biontech-Onkologie gelesen habe. Wie sich daraus meine Intuition begründet, habe ich nachfolgend versucht genauer zu erforschen. CEO: >>Aktuell haben wir einen Antikörper gegen eine Lungenkrebs-Art sowie einen ADC-Kandidaten gegen metastasierten Brustkrebs in zulassungsrelevanten Studien. Bis Ende des Jahres wollen wir zehn Kandidaten in Phase-2- oder Phase-3-Studien mit Registrierungspotenzial haben.>Als wissenschafts- und innovationsfokussiertes Unternehmen wird BioNTech sich weiterhin auf Investitionen in die Forschung und Entwicklung konzentrieren. Gleichzeitig wird das Unternehmen bis Ende 2025 kommerzielle Kapazitäten aufbauen, um auf die Markteinführung von Krebsmedikamenten in mehreren Ländern vorbereitet zu sein, während es weiterhin mit Kostendisziplin vorgehen wird.>Plan to build fully integrated global oncology organization to discover, develop, and commercialize a multi-product portfolio by the end of 2025>Wir rechnen damit ab 2026. Über die Zulassungen entscheiden letztlich die Behörden auf Basis der Daten. Aktuell haben wir einen Antikörper gegen eine Lungenkrebs-Art sowie einen ADC-Kandidaten gegen metastasierten Brustkrebs in zulassungsrelevanten Studien. Bis Ende des Jahres wollen wir zehn Kandidaten in Phase-2- oder Phase-3-Studien mit Registrierungspotenzial haben.

Was sind schon arabischer Clans 😂 einfach laufen lassen

Ich denke mal nach der Geschichte jetzt mit dem Militär... könnten jetzt einige Cyber.angriffen auf DE kommen. Denke an Angriff auf 🇺🇲 Apotheken vor ein paar Tagen. Würde mich wundern wenn nix kommt.

Wer redet mit Russland .. reden ist immer gut...https://www.google.com/amp/s/pravda-de.com/world/2024/03/02/88788-amp.html

Fraktion der rote arme ... Hm .. hat unser Regierung Info ..Putins Einfluss.auf RAF . hm..interessant

Was ist wieder mit RAF. Bei uns.. sind hochrangige Funktionäre in Gefahr.. RAF war nicht gegen Volk gerichtet.. muss lesen was der Grund ist. Nach sooo viele Jahren die Szene zu jagen..aufenaml plötzlich . Da wir keine andere Probleme mit Kriminalen haben ..