MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

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Dies kann für Biontech in mehrerlei Hinsicht Relevanz haben (Summit): https://www.biospace.com/drug-development/summit-akesos-china-approval-celebration-cut-short-as-survival-benefit-degrades (1) Der Wirkmechanismus von BNT327 Pumitamig ist ähnlich, aber nicht gleich. Kann BNT327 sich in der Wirkung weiter absetzen oder ist es ebenso betroffen? (2) Kleiner aber wichtiger Mitbewerber verliert damit deutlich an Vorsprung bei der Zulassung USA & EU. (2) Zulassung über PFS versucht jedoch auch Biontech, wobei Biontech/BMS nunmehr bessere PFS-Zahlen als Summit liefern müsste (spannend!). (4) BioNTech verfügt über eine wesentlich größere finanzielle Feuerkraft als Summit. Damit ist Biontech inzwischen auch schneller bei den Studien unterwegs. Ohne sehr große Finanzspritze kommt Summit mangels Cash absehbar sogar nicht mehr bis zur US-Zulassung. Dort fehlen ca. 1bn bis 4bn USD Liquidität, denn deren Cash reicht nur noch wenige Monate ca. bis Ende 2026. (5) Fachlich: BNT327/Pumitamig verfolgt einen breiteren Ansatz. Wenn BNT327 in Phase III bestätigt, dass PD-L1 × VEGF-A auch bei PD-L1-low und PD-L1-negativen Patienten einen relevanten Vorteil bringt, wäre der adressierbare Markt erheblich größer als jener für Summit und bisher für Merck (Keytruda 30bn USD pa.). Der große Hebel liegt nicht darin, lediglich im bereits stark umkämpften PD-L1-high-NSCLC gegen Keytruda anzutreten. Entscheidend wäre der Nachweis, dass BNT327 durch die zusätzliche VEGF-A-Blockade auch bei PD-L1-low und PD-L1-negativen Patienten einen robusten klinischen Nutzen erzielt. Gelingt dieser Nachweis über mehrere Tumorarten hinweg, könnte BNT327 einen wesentlich größeren Patientenpool adressieren (breit einsetzbare Plattform der nächsten Generation der Immunonkologie). Siehe Biontech-Präsentation 2026 @JPM (Folie 17): https://investors.biontech.de/static-files/e1b91c01-575e-4279-8bb0-9c25942be420 und siehe Innovation Day 2025 (z.B. Folie 20) https://investors.biontech.de/static-files/eddfee27-5b8c-4066-92d1-861889ea415a

🌍 Guten Morgen allerseits 🍀☕️ 🌊🚢🌊🙋🏻‍♂️

Guten Morgen 🙋‍♂️☕️ zusammen

⛴️ MS BioNTech Gewinnspiel 💰💰💰💴💶 Datum: 18.08.2026 (5. Etappe) – 12. Motivationsbooster 📉📈 BioNTech Waltz 📉📈 🎶 ...⬆️💃🏽 …… ⬇️🕺🏼 … ↔️ …🎶 vorwärts – rückwärts – seitwärts 💃🕺😂.

Guten Morgen MS BioNTech ☕️ 📌Termine Termine Termine Dienstag 18.08.26 Börsenhandelstag 🍀159🍀 ​ TERMINE UNTERNEHMEN 08:00 Klarna Group, Q2-Zahlen 08:30 Einhell, Q2-Zahlen 10:00 Elmos Semiconductor, außerordentliche HV 10:30 Verband der Sparda-Banken, Jahrespressegespräch 12:00 Home Depot, Q2-Zahlen Mutares, Call zu den Halbjahreszahlen ​TERMINE KONJUNKTUR 🇩🇪 DEU 08:00 Baugenehmigungen 6/26 und 1. Halbjahr 2026 08:00 Vierteljährliche Arbeitsmarktstatistik Q2/26 ​🇺🇲 USA 14:15 ADP Beschäftigung 14:30 Im- und Exportpreise 7/26 14:30 Baubeginne- und genehmigungen 7/26 15:15 Industrieproduktion 7/26 15:15 Kapazitätsauslastung 7/26 16:00 Schwebende Hausverkäufe Quelle: Deutsche Börse https://share.google/t2AcGX6NQvS5Hnk9s Dann legen wir mal los. 💃🏽🕺 👋👩🏼‍✈️⛴️🍀

📌17.08. 🔔7️⃣9️⃣,1️⃣5️⃣ Last Trade: $91.60 Day's High: $93.76 Day's Low: $91.23 Previous Close: $93.09 Change: -1.60% Volume: 443,525

Gute Nacht 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀💤

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@Kempti2000....was siehst du aktuell?

📰🗞 BioSpace ,,AstraZeneca bricht klinische Studie zu Lungenkrebs in der Spätphase ab und setzt damit seine Niederlagenserie fort.'' 17. August 2026 Ein Blick über den Tellerrand : AstraZeneca beendet die Phase-3-Studie eVOLVE-Lung02 mit dem bispezifischen Antikörper Volrustomig bei metastasiertem NSCLC. Das unabhängige Datenkomitee kam nach einer Zwischenanalyse zu dem Schluss, dass die Studie ihre beiden primären Endpunkte PFS und OS voraussichtlich nicht erreichen wird. Konkrete Daten wurden bisher nicht genannt. Für BioNTech interessant: Auch BioNTech setzt in der Onkologie auf bispezifische Antikörper, unter anderem mit BNT327/Pumitamig. Ein direkter Vergleich ist allerdings nicht möglich, da die Antikörper unterschiedliche Zielstrukturen haben. Damit kein unmittelbares BioNTech-Signal,aber ein Schlaglicht darauf, wie anspruchsvoll die Entwicklung bispezifischer Krebsmedikamente in Phase 3 ist. https://www.biospace.com/drug-development/astrazeneca-pulls-plug-on-late-stage-lung-cancer-trial-extending-losing-streak?utm_campaign=Newsletter%20%7C%20GenePool&utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz-8s9bgZXtM5lGAEm_LMg-MIIDz6JGFqjdyfI4kZeRIoGkc6Y9-NNt9QY5v8tE46-OzTRO8hjq0i8OFOE4ABtC5g8rc6nA&_hsmi=433566338&utm_content=433566338&utm_source=hs_email

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📰 ,,BioNTech treibt über 25 Onkologie-Studien voran; Validierungsreife wird zum kommerziellen Test'' • 17. August 2026 Noch ein Zufallsfund – und bei genauerem Hinsehen gar nicht uninteressant. Eine Pharma-Beratung veröffentlicht heute einen Artikel über BioNTechs inzwischen über 25 laufende Onkologie-Studien und die bevorstehende Herausforderung, diese Pipeline in die kommerzielle Produktion zu bringen. Es ist unübersehbar Werbung. 😏 Zamann Pharma möchte natürlich seine Dienstleistungen rund um GMP, Qualifizierung und Validierung verkaufen. Aber: Offenbar hält man BioNTech inzwischen für einen ziemlich interessanten potenziellen Kunden. 😉 Noch gibt es keinen Hinweis auf einen konkreten Auftrag – das wäre zu viel hineininterpretiert. Aber bei der langen Funkstille an Bord nehme ich einfach mal solche kleinen Signale gerne mit. 😂 Wenn die Pipeline zur Produktion drängt, werden schließlich nicht nur Anleger aufmerksam. https://share.google/13FTIXvNDDhKn7OAA

Guten Appetit. Hier geht's