MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Hallo MS-BioNTech, ich melde mich mal kurz vom Landurlaub. Zunächst ein frohes neues Jahr an alle aktiven und stillen Mitleser. Mitte Dezember habe ich mich von einem größeren Anteil meiner Investitionen bei BioNTech und Moderna getrennt. Halte aber einen gewissen Anteil,den ich nie anrühren werde immer noch. Dies beruhte zum einem aus den Erfahrungen vom Jahr zuvor mit der „tax loss harvesting season“ und dem damit einhergehenden Verkaufsdruck bei den Biotechs und den ersten Meldungen zu möglichen Nachverhandlungen zwischen der EU Kommission und den Impfstoffherstellern Anfang Januar zu den Lieferverträgen für dieses und den Folgejahren. Natürlich kann die EU Kommission hier nichts einseitig entscheiden und ist auf Entgegenkommen bzw. Einvernehmen mit den Impfstoffhersteller angewiesen,dennoch ist hier eine Anpassung durchaus denkbar. Für mich stehen hier zwei Lösungen im Raum. 1) Ein bestimmter Anteil der Liefermenge (aktuell 450 Millionen Impfdosen für 2023 durch BioNTech/Pfizer) wird gestrichen. Hier müsste für etwaige Ausfälle eine Summe X als Kompensationen gezahlt werden. 2) Hier wird der Vertrag für einen Teil der angedachten Lieferungen für 2023 auf die Folgejahre angepasst. Also etwa Halbierung der Lieferungen in diesem Jahr und dafür Aufteilung der Restmenge auf die Jahre danach. Zusätzlich könnte auch eine Erweiterung auf andere Impfstoffklassen wie Kombiimpfstoffe erörtert werden. Ich würde die2. Lösung deutlich präferieren. Ich werde dennoch ein mögliches Ergebnis der Verhandlungen abwarten um meinen alten Stand wiederherzustellen. Als wichtigen Katalysator sehe ich die bald anstehenden RSV Daten von Moderna an. Hier sollte es innerhalb der nächsten Wochen ein Datenupdate geben,welchen zu einem Zulassungsantrag führen sollte. Aufgrund verschiedener Aussagen bei Investorenkonferenzen der letzten 12 Monate erwarte ich hier sehr positive Daten.Es gilt die bisherigen Top Ergebnisse von Pfizer und GSK zum RSV Impfstoff zu schlagen bzw. zumindest in diesen Bereich zu kommen. Dies wird einen weiteren Beweis (sog. proof of concept) für die Überlegenheit der mRNA Plattform ggü. proteinbasierten Impfstoffen liefern. In Q1 sollten zudem die Enddaten für den Influenza-Impfstoff kommen. Bis zum Jahresende sollte Moderna dann drei zugelassene Impfstoffklassen verfügbar haben. Der von BioNTech entwickelte Influenza-Impfstoff soll laut aktuellen Pfizer-Angaben bis zum Frühjahr 2024 zugelassen werden. Hierfür wird Pfizer neben milestone payments auch eine nicht näher definierte Lizenzgebühr (bis zu zweistellig) anteilig vom weltweiten Profit an BioNTech zahlen.

02.01.23 >> Wang Peng, Forscher an der Beijing Academy of Social Sciences und Forscher am Intelligent Social Governance Research Center der Renmin University of China, sagte: „Die Zulassung des Fubita BNT62b2-Impfstoffs und des bivalenten Fubita-Impfstoffs in Hongkong hat die Vielfalt bereichert von Impfstoffen, und die Bewohner des Festlandes können zur Impfung nach Hongkong gehen. Der bivalente Fubitai-Impfstoff bietet diversifiziertere Kanäle und Methoden für die aktuelle Prävention und Kontrolle der Epidemie, und die Bürger können auch personalisierte Entscheidungen entsprechend ihren individuellen Bedürfnissen treffen.

bernd..hier >> https://www.modernatx.com/research/product-pipeline

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