BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Großinvestor DiMarco hat schon verkauft, L+S -1,5% 😂🤷‍♂️ bin gespannt am Montag, aber ich schätze es rauscht gleich bis 80 Euro. Warum? Na weil sie es können.

Hier sind die wichtigsten Limitationen der Phase-2-Studie zu BNT111 + Cemiplimab: Kleine Patientenzahl: 180 Teilnehmer, davon 94 in der Kombinationsgruppe. Kein echter Kontrollarm: Die Wirksamkeit wurde gegen einen „historischen“ Vergleich (10 % ORR) geprüft, nicht gegen Placebo oder Standardtherapie. Kurze mediane Tumorkontrolle: PFS = 3,1 Monate – viele Patienten sprachen nur vorübergehend an. Sehr vorbehandelte Population: Über 50 % hatten ≥ 2 vorherige Therapien. Offenes Studiendesign (open-label): Patienten und Ärzte wussten, welche Behandlung gegeben wurde – mögliches Bias-Risiko. Nebenwirkungen: Häufig Zytokinfreisetzung (Fieber, Schüttelfrost), aber insgesamt kontrollierbar. 👉 Fazit: Ermutigende frühe Wirksamkeit bei stark vorbehandeltem Melanom, aber noch kein Beweis für Überlegenheit gegenüber bestehenden Kombinationen. Eine größere, placebokontrollierte Phase-3-Studie wäre nötig, um den klinischen Nutzen zu bestätigen.

Du hast recht, die Börse hat ihre eigenen Gesetze. Ich glaube an einen guten Wochenstart, weil Summit für Ivonescimab fantastische PFS-Werte vorgestellt hat und das wird Biontech und BNT327 mit hochziehen. Beide Präparate schon sehr ähnlich und die Stimmen werden lauter, dass Keytruda abgelöst werden kann.

aber manchmal kommt es ja anders als man denkt. Nur nie, wenn es bergab geht 😂😂😂

also das lese ich auch nicht negativ. Im Gegenteil, allerdings wird die Börse Biontech dafür am Montg schlachten.

Als „Wunderwaffe“ ja, aber scheinbar erkennt man, dass mRNA wie BNT111 noch ein halbwegs funktionierendes Immunsystem benötigt, um effektiv sein zu können. Wenn ich es richtig verstanden habe, ist es auch effektiv in späteren Stadien, aber dieser Ansatz soll nicht weiter verfolgt werden. Eventuell gerät da der Anleger in dir in Konflikt mit dem medizinisch interessierten Zeitgenossen, der erkennen muss, dass eine ggf fundamental neue Behandlungsform mehr Zeit zur Entwicklung braucht als uns lieb ist. Aber das Unternehmen hat dir niemand Bäume versprochen, die in den Himmel wachsen. Sind wir trotzdem alle mal froh, dass uns BNT327 und eventuell auch BNT323 zunächst den Allerwertesten retten.

Na dann...

China ist uns in der Pharmazie Branche in den letzten Jahren sowas von davon geeilt, wie bei e Mobilität und der gleichen. Wir versuchen den Anschluss zu erreichen, aber gehen 3 Schritte vor und wieder 2 zurück, bei diversen Sachen. Ob das Thema mRNA durch ist glaube ich nicht ganz, aber es wird viel viel mehr Zeit benötigen als gedacht. Und genau aus diesen Gründen, die sie auch selber wissen oder besser gesagt gemerkt haben, haben sie diverse Zukäufe gemacht, die zum Glück für BionTech ein glückliches ✋ und eine sehr gute Wahl waren. Ich kann mir gut vorstellen, hätten sie das nicht gemacht, wäre da in geraumer Zeit noch nichts gekommen und dann wäre irgendwann das Geld was jetzt noch viel klingt sehr sehr knapp geworden. Und ja der Meinung bin ich auch das hier sehr sehr viel rein interpretiert wird was ersten noch sehr lange dauert und nicht morgen fertig ist oder in den nächsten Wochen. Und zweitens wie du sagst zu viel Naivität im Spiel ist und manche die Wirklichkeit nicht sehen oder das nicht wollen.Oh, hier wird es noch sehr viele Überraschungen geben positive wie negative und man wird sich wahrscheinlich viel anders aufstellen müssen über kurz oder lang.

Ich glaube, dass die Geschichte der MRNA-Story als Wunderwaffe der Onkologie damit weitestgehend auserzählt ist.. nur auf der MS erzählen sie sich noch die Wundergeschichten, wie Ugur den Krebs heilen wird. Mich schmerzt soviel Naivität… Alle erfolgsversprechenden Medikamente in der Pipeline sind Einkäufe aus China. Das ist die Zukunft, der Rest ab in die Tonne.. dann ist der Kurs auch bald wieder über 120€ und höher.

Meiner Meinung nach, wenn ich sie äußern darf ist das sehr schwer einzuschätzen, was und wie viel Euphorie oder besser gesagt Erwartungen in welchen Impfstoff auch immer hier schon oder noch nicht im Kurs stecken, und zu welchem Prozent Satz. Meiner bescheidenen Meinung nach sehr sehr wenig. Also die Erwartungen sind denke ich mal was die mRNA Sparte an geht sehr weit unten. Da sieht es bei der Generika Geschichte sehr viel anders aus. Ich glaube auch das bekannt ist oder das man schon merkt das die mRNA Forschung wie ich schon sagte sehr schwer ist. Aber 100% sagen kann ich es auch nicht.

Ich bewerte ebenso positiv, dass nach diesen Daten keine Phase 3 folgt. Das ist nach BNT122 nun ein weiterer MRNA-Wirkstoff der keinen Mehrwert bei einer zugegeben schwierigen Indikation erkennen lässt - meinst du nicht, das beschädigt die Story vom Potenzial der MRNA-Wirkstoffe als "Wunderwaffe gegen Krebs" mit Folgen für den Kurs? Aber wahrscheinlich könnte man argumentieren, dass aktuell gar nicht viel Phantasie im Kurs eingepreist ist.

Unterstreicht aber auch, wie von Aluminiumjoker und nitroxic bereits hervorgehoben, die stringente und strategisch herausragende Planung und Umsetzung der Unternehmensziele. Ziel ist der Erfolg, der mit Weitsicht und Klugheit verfolgt wird, aber eben auch ein Umsteuern erfordert, wenn der Erfolg bei einem Kandidaten ausbleibt.

Um nochmal darauf zurück zu kommen Hornbee, hier war fast track Ende 2021. Und sie mal. Was das dann auch für Tuberkulose oder Malaria heißen kann, trotz fast track, also noch jede Menge gedult. BioNTech erhält von der FDA Fast-Track-Status für seinen FixVac-Kandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Melanom. Nachrichten Pressemitteilung. BioNTech SE. 19. November 2021. Zugriff am 18. Oktober 2025. https://investors.biontech.de/news- Pressemitteilungen/Pressemitteilung-Details/Biontech- erhält-fda-Fast-Track-Status-für-sein-Fıxvac

https://www.onclive.com/view/phase-2-bnt111-cemiplimab-data-prove-positive-in-pd--l-1-relapsed-refractory-melanoma

Als hätte ich es gewusst… der vielgehypete BNT111 bei L4 Melanoma ist Geschichte… gut so, dass man diese Entscheidung getroffen hat. Für den Kurs eher positiv. https://endpoints.news/esmo25-biontech-stops-further-work-on-cancer-vaccine-in-advanced-melanoma/

Gute Frage — die mRNA-Forschung (also Forschung rund um messenger RNA) hat in den letzten Jahren – vor allem durch die COVID-19-Impfstoffe – enorme Fortschritte gemacht. Sie bietet viele Vorteile, birgt aber auch Herausforderungen und Risiken, insbesondere im Vergleich zu anderen biomedizinischen Forschungsfeldern wie der klassischen Impfstoffentwicklung, Gentherapie oder Protein-basierten Ansätzen. Hier ist eine strukturierte Übersicht 👇 --- 🧬 Vorteile der mRNA-Forschung 1. Schnelle Entwicklung mRNA-Impfstoffe oder -Therapien können in wenigen Wochen entwickelt werden, da keine Zellkulturen oder Viren gezüchtet werden müssen. Beispiel: COVID-19-Impfstoffe wurden in Rekordzeit entworfen, weil nur die genetische Sequenz des Virus nötig war. 2. Hohe Flexibilität mRNA kann sehr einfach an neue Erreger oder Mutationen angepasst werden. Plattformtechnologie: Dieselbe Grundstruktur kann für verschiedene Krankheiten genutzt werden (Krebs, Grippe, HIV, etc.). 3. Kein Risiko genetischer Integration mRNA gelangt nicht in den Zellkern und verändert die DNA nicht (im Gegensatz zu manchen Gentherapien oder viralen Vektoren). 4. Starke Immunantwort mRNA kann sowohl Antikörper- als auch T-Zell-Antworten auslösen, was sie sehr effektiv gegen Infektionskrankheiten macht. 5. Potenzial über Impfstoffe hinaus Anwendungen in Krebstherapie, Autoimmunerkrankungen, Herz-Kreislauf-Regeneration oder Enzymersatztherapie werden intensiv erforscht. --- ⚠️ Nachteile und Herausforderungen 1. Instabilität der mRNA mRNA ist sehr empfindlich und zerfällt leicht durch Enzyme (RNasen). Erfordert spezielle Verpackung (Lipid-Nanopartikel, LNPs) und Kühlung (teilweise -80°C nötig). 2. Nebenwirkungen und Immunreaktionen Übermäßige Immunaktivierung kann Entzündungen oder Fieber verursachen. Die LNP-Trägerstoffe können lokale oder systemische Reaktionen auslösen. 3. Hohe Produktionsanforderungen Herstellung erfordert sterile, kontrollierte Bedingungen und komplexe Formulierungstechnologien. 4. Unklare Langzeitwirkungen Da mRNA-Therapien relativ neu sind, fehlen noch langfristige Sicherheitsdaten für viele Anwendungen. 5. Zugang und Kosten Trotz theoretisch niedriger Produktionskosten sind die Infrastruktur und Logistik (z. B. Kühlketten) teuer. --- ⚖️ Risiken im Vergleich zu anderen Forschungszweigen Forschungszweig Hauptprinzip Risiken im Vergleich zur mRNA Klassische Impfstoffe (inaktiviert / proteinbasiert) Nutzung von abgeschwächten Erregern oder Virusproteinen Langsamere Entwicklung; geringere Anpassungsfähigkeit; aber oft stabiler und mit mehr Langzeitdaten. DNA-Impfstoffe / Gentherapie Einbringen von DNA in Zellen, meist mit viralen Vektoren Risiko genetischer Integration; schwierigere Kontrolle der Genexpression. mRNA ist hier sicherer. Proteinbasierte Therapien Verabreichung fertiger Proteine (z. B. Insulin) Keine genetische Aktivität; dafür schwierig und teuer in der Produktion. mRNA ermöglicht körpereigene Proteinproduktion. CRISPR / Gen-Editing Direkte Veränderung des Erbguts Hohe Präzisionsanforderung, Risiko unerwünschter Mutationen; mRNA wirkt nur temporär. --- 🧠 Zusammengefasst mRNA-Forschung ist: 🚀 Innovativ, flexibel und schnell adaptierbar, aber 🧊 technologisch anspruchsvoll, teuer und noch nicht vollständig erforscht. Sie schließt Lücken zwischen klassischer Impfstoffentwicklung und Gentherapie, birgt aber vor allem technologische und immunologische Risiken, keine genetischen.