MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

https://www.t-online.de/gesundheit/krankheiten-symptome/id_92309026/bauchspeicheldruesenkrebs-biontech-meldet-erfolg-mit-mrna-wirkstoff.html

das alles ist aber egal .... ich denke zu viel blödsinn..vielecht kommt es weil heute zu wenig milch getrunken worden ist ...

Trad > logisch ist es dass Europa EMA konnte ohne FDA biontech zulassen ,,,

Babys geimpft Mütter seltener Corona-positiv https://www.fuldaerzeitung.de/panorama/corona-impfung-covid-19-mutter-schwangerschaft-schutz-babys-delta-omikron-geburten-norwegen-mkr-91597979.html

zur erinnerung Novavax damals probleme in USA lieferketten nicht vorh usw,,, also zack zu uns EMA klar geht bitte >>>> 20.12.2021 Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 20.12.2021 der Europäischen Kommission die bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid (NVX-CoV2373) des US-Pharmaunternehmens Novavax empfohlen

so das was bin rasu aus weissen Raum >> trinken wir was..lachen wir..optmistisch scheun .... schönes wetter nicht war

Und nun auch noch " der Aktionär" zu Novavax https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/novavax-mit-kurssprung-nach-biontech-moderna-co-die-nummer-4-20251508.html

Januar info >>> Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat bislang noch nicht erklärt, ob sie einen an Omikron angepassten Impfstoff mit einer anderen Zusammensetzung als bei dem derzeit verwendeten Vakzin für notwendig hält. Pfizer-Konzernchef Albert Bourla sagte dem US-Sender CNBC, das Unternehmen habe auf eigenes Risiko mit der Produktion begonnen. Er wisse nicht, ob das Mittel gebraucht oder wie es verwendet werde. "Aber wir werden bereit sein", sagte Bourla.

omicron Variante >>>> Ende Januar werde eine klinische Studie zu dem Impfstoff beginnen.

https://www.mdr.de/wissen/corona-sommerwelle-pfingsten-neun-euro-ticket-super-spreade-event-100~amp.html

Norb...wir tappen in dunkel ich weiss... aber gerade spiele ich mit linke gehirnhalfte....

wesiise raum ..> eindeutig ist es zu langsam ... wenn proble gibts wieso sagt man das uns nicht......identisch war bei curevac... stille !! ..tja wir sind aber bei biontech....also wird schon alles ok sein,.,,, also sind keine..Problem ist was,,EMA und FDA ...so sieht es aus ..oder schlimmer vorbestellungen,,, England Israel bestellt nichts ...wieso ...niemand hat es eilig.... tja tja

Mann darf hier nicht außer Acht lassen, dass sie in der aktuellen Studie mehrere Kandidaten testen und erst nach der Studie einen Kandidaten auswählen. Das was sie also im Januar auf Lager hatten, wer weiß, was damit gemeint war...