MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

2.84% Biontech LOL bei Moderna am 13.12. waren es am Ende des Tages 19,65% bei so einer Meldung. Jetzt bin ich gespannt 😂 es werden ja am Wochenende noch mehr Meldungen erwartet. Ob die Shorter das auch wissen?

die letzten 2 Minuten mehr Volumen als den ganzen Vormittag bisher. Shorterfelle schwimmen weg

die Frage ist, ob sich gleich auch Moderna lohnen könnte für ein paar Prozente, ich meine die steigen bei Erfolgsmeldungen Biontechs ja immer mit, und stärker 😂🤦‍♂️

Ich lasse laufen….zu wenig Kohle drin, als das sich die Sache lohnen würde…..

@Tommy werde das Gapclose abwarten bei immunitybio und wieder rein. Kann mir nicht vorstellen, dass sie das nicht schließen. Spread ist gewaltig, aber egal.... Gewinn ist Gewinn

Jetzt sieht die Chart Technik natürlich wieder ganz anders aus…….über der 20 Tage Linie…..und jetzt noch raus aus dem Abwärtstrend und ab geht die Luzi 🐒4️⃣7️⃣

und das ganze auch noch bei einer Krebsart, bei der ein Überleben .... .naja.... LOL Biontech du bist so dermaßen unterbewertet 🤦‍♂️😂😂😂

GNW-Adhoc: BioNTech und OncoC4 präsentieren positive Phase-1/2-Daten für Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 bei schwer behandelbarem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom auf ASCO-Jahrestagung https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/gnw-adhoc--biontech-und-oncoc4-praesentieren-positive-phase-1-2-daten-fuer-antikoerperkandidaten-bnt316-onc-392-bei-schwer-behandelbarem-nicht-kleinzelligen-lungenkarzinom-auf-asco-jahrestagung/4122346/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News ist wohl schon bekannt, aber gute Meldungen dürfen wiederholt werden. Lex Thekla😉

Zum Stichtag („data cut-off“) lag die Gesamtansprechrate (overall response rate, „ORR“) unter den auswertbaren Patienten bei 29,6 % und die Kontrollrate der Krankheit (disease control rate, „DCR“) bei 70,4 %, einschließlich eines Patienten mit einer vollständigen Remission, sieben Patienten mit teilweisem Ansprechen und elf Patienten, bei denen die Erkrankung stabil war und damit nicht weiter fortschritt (progressive disease, „PD“). BNT316/ONC-392 ist weiterhin gut verträglich und weist ein kontrollierbares Sicherheitsprofil auf. Immunbedingte unerwünschte Ereignisse (immune-related adverse events, „irAE“) des Grades 3 oder 4 wurden bei zehn Patienten (30 %) beobachtet, was als geringer zu erachten ist als die unerwünschten Ereignisse, die für vergleichbare Arzneimittel berichtet worden sind.

naja ist ja kein US Unternehmen, da wären es natürlich 20% bzw. gleich ein Anstieg um ein MK 200 Mrd. Dollar.

ob das jetzt als "laufweg Lücke" durchgeht? 😂

Wowww….für 2% hat es gereicht 😂😂😂

lol, hab das bei Biontech reinvestiert, also den Gewinn und was passiert ..... man darf auch mal Glück haben.

Der Beginn einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit BNT316/ONC-392 als Monotherapie zur Behandlung von Immuntherapie-resistentem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom ist im dritten Quartal 2023 geplant, und folgt auf die Erteilung des Fast-Track-Status für den Kandidaten durch die U.S.-amerikanische Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration, „FDA“) im Jahr 2022

Nummer 1 von 4 😉

Pressemitteilung BioNTech und OncoC4 präsentieren positive Phase-1/2-Daten für Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 bei schwer behandelbarem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom auf ASCO-Jahrestagung